论文部分内容阅读
目的:本次建立模拟RA发病的CIA大鼠模型,通过对CIA大鼠模型的研究,观察炎症与局部骨量的变化随时间延长而进展的情况,为今后临床用药提供理论依据.
方法:利用皮下注射Ⅱ型胶原诱导Wistar大鼠发病,建立CIA大鼠模型。将大鼠随机分为7组:①2周取标本组(8只);②3周取标本组(8只);③4周取标本组(8只);④6周取标本组(8只);⑤8周取标本组(8只);⑥10周取标本组(8只) ;⑦正常组(18只)。每只大鼠均在炎症分值达到两分及以上时开始治疗,分别在相应的周数后,取胫骨上段行Micro-CT检查,观察胫骨上段骨小梁变化及骨量变化。
结果:Micro-CT三维重建显示造模成功后2周以后的大鼠骨密度与骨小梁厚度即出现显著的下降(P<0.05),虽然随着时间的延长,骨量减少会逐渐加剧,但与2周组比较已无明显差异(P>0.05)。而骨小梁数量下降与骨小梁分离度增加明显(P<0.05),且有进行性下降的趋势(P<0.05)。
结论:类风湿关节炎的骨量丢失继发于炎症,且随着时间延长会导致骨量逐渐丢失加剧,RA造成骨破坏的主要原因是抑制骨小梁数量增加,进而引起全身的骨破坏及继发性的骨质疏松症。