【摘 要】
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利用限制性内切酶Sac Ⅰ酶切蓝狐、银狐与犬基因组，经琼脂糖凝胶电泳，对特异性亮带进行克隆、测序及序列分析，分别获得22、9和21个蓝狐、银狐和犬α-卫星DNA序列.序列分析结果表明蓝狐、银狐及犬α-卫星DNA单体大小分别约为737 bp、737 bp和738 bp，G+C含量分别为51.9％、52.7％和50.8％，每个单体均由3个大小约245 bp的亚重复串联组成.犬基因组内α-卫星DNA可分
【机 构】
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吉林大学 畜牧兽医学院,吉林长春 130062 青岛农业大学动物科技学院,山东青岛 266109
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利用限制性内切酶Sac Ⅰ酶切蓝狐、银狐与犬基因组，经琼脂糖凝胶电泳，对特异性亮带进行克隆、测序及序列分析，分别获得22、9和21个蓝狐、银狐和犬α-卫星DNA序列.序列分析结果表明蓝狐、银狐及犬α-卫星DNA单体大小分别约为737 bp、737 bp和738 bp，G+C含量分别为51.9％、52.7％和50.8％，每个单体均由3个大小约245 bp的亚重复串联组成.犬基因组内α-卫星DNA可分为高度串联重复(high-order repeat)和单体样重复(monomeric repeat)两种类型.蓝狐及银狐α-卫星DNA与犬α-卫星DNA同源性约为76％，而两者单体之间具有高度的同源性，约90％，但α-卫星DNA在蓝狐基因组内的含量显著高于银狐，因此推测α-卫星DNA可能与蓝狐和银狐染色体数目多态性有关，参与了染色体易位，是染色体断裂与融合的靶序列.
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