【摘 要】
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用F81细胞对来自四川地区疑似感染细小病毒犬粪便进行病毒分离,并进行常规病毒学鉴定,设计犬细小病毒特异性引物,采用PCR技术扩增出VP2全长基因,将PCR产物克隆入pMD18-T载体,测序并进行遗传进化分析。结果,分离到的该细小病毒,在F81细胞上出现明显的CPV病变,电镜观察可见细小病毒样粒子,并具有细小病毒理化特征,表明所分离病毒为CPV,将该分离株命名为CPV-CN-04-08-3。CPV-
【机 构】
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石河子大学动科院,新疆石河子 832003 中牧实业股份有限公司,北京 116001 吉林大学,长
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会
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用F81细胞对来自四川地区疑似感染细小病毒犬粪便进行病毒分离,并进行常规病毒学鉴定,设计犬细小病毒特异性引物,采用PCR技术扩增出VP2全长基因,将PCR产物克隆入pMD18-T载体,测序并进行遗传进化分析。结果,分离到的该细小病毒,在F81细胞上出现明显的CPV病变,电镜观察可见细小病毒样粒子,并具有细小病毒理化特征,表明所分离病毒为CPV,将该分离株命名为CPV-CN-04-08-3。CPV-CN-04-08-3 VP2基因全长1755bp,编码584个氨基酸,与参照株CPV-15的VP2基因核苷酸同源性为99.15％,氨基酸同源性为98.29％,系统发生分析表明分离株CPV-CN-04-08-3形成新的CPV分支。
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目的：观察小白鼠腹泻自愈过程中肠道粘膜形态学变化的规律。方法：小白鼠腹腔注射2.6亿大肠杆菌O101,建立小鼠腹泻模型。观察小鼠发病后的临床症状、大体剖检变化、病理组织学变化以及超微结构变化。结果：攻毒后小白鼠精神沉郁,排黄色稀便,十二指肠有散在出血点,肠壁变薄。光镜下小肠绒毛部分断裂,上皮细胞肿胀,肠粘膜下层有炎性细胞浸润。扫描电镜下肠道绒毛肿胀明显,微绒毛肿胀脱落,排列杂乱,杯状细胞数量增多。
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人工饲养的孟加拉虎1只，10岁左右，雌性，长期处于食欲不振，营养不良的体况，可视赫膜苍白，被毛粗乱，共济失调。由于该孟加拉虎长期处于疾病状况，痛苦难耐，故决定将其处于安乐死，于2009年2月24日上午9时处死，下午13时北京市动物园送检。对死亡的孟加拉虎进行体表观察后剖检，同时对各内脏器官和病变部位的组织进行取材固定，用多聚甲醛一戊二醛双重固定液固定的组织经脱水、透明、浸蜡包埋后，制作成石蜡切片，
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