【摘 要】
：
目的 检测弥漫大B细胞淋巴瘤中B7-H1的表达及其对增殖凋亡的影响.方法 1.通过Western Blot来分析B7-H1在弥漫大B细胞淋巴瘤和瘤周正常淋巴组织中的表达水平.2.将消化后的弥漫大B细胞淋巴瘤及瘤周正常淋巴组织标本,进行淋巴细胞分离,再通过流式细胞仪对比分析弥漫大B细胞淋巴瘤组织和瘤周正常淋巴组织中,B7-H1的表达水平和调节性T细胞等的比例.结果 1)弥漫大B细胞淋巴瘤组织和瘤周正
【机 构】
：
杭州市萧山区第四人民医院检验科 温州市中心医院
论文部分内容阅读
目的 检测弥漫大B细胞淋巴瘤中B7-H1的表达及其对增殖凋亡的影响.方法 1.通过Western Blot来分析B7-H1在弥漫大B细胞淋巴瘤和瘤周正常淋巴组织中的表达水平.2.将消化后的弥漫大B细胞淋巴瘤及瘤周正常淋巴组织标本,进行淋巴细胞分离,再通过流式细胞仪对比分析弥漫大B细胞淋巴瘤组织和瘤周正常淋巴组织中,B7-H1的表达水平和调节性T细胞等的比例.结果 1)弥漫大B细胞淋巴瘤组织和瘤周正常淋巴组织均可检测到B7-H1的表达,但是DLBCL组织比瘤周正常淋巴组织表达更高水平的B7-H1.2) B7-H1主要表达在HLA-DR+CD 14+巨噬细胞,且B7-H1在弥漫大B细胞淋巴瘤组织中表达水平明显高于瘤周正常淋巴组织3)在弥漫大B细胞淋巴瘤组织中浸润的Treg、CD4+T/CD8+T比值、pDC要明显高于瘤周正常淋巴组织,但是mDC表达差异不明显.结论 与瘤周正常淋巴组织相比,弥漫大B细胞淋巴瘤中pDC比mDC浸润数量多,CD4+T/CD8+T比值增高,Treg比例明显增高,提示弥漫大B细胞淋巴瘤出现了免疫抑制,可能是由于B7-H1/PD-1抑制信号通路抑制了T细胞的功能而造成的.
其他文献
目的：评价长期佩戴角膜接触镜对睑板腺的影响，探讨定量分析法评价睑板腺缺失的价值。方法：回顾性分析患者资料60例，根据其角膜接触镜佩戴史分为未佩戴组、短期佩戴组(佩戴时长≤3年)和长期佩戴组(佩戴时长＞3年)。收集所有患者右眼的红外线睑板腺图像，使用睑板腺评分和软件定量分析评价睑板腺缺失情况。
目的 血小板在维持血液循环生理稳态、止血与血栓形成中扮演着关键角色,近几年研究还显示血小板功能活化是动脉粥样硬化等心血管疾病的重要早期事件,对血小板黏附聚集功能的检测具有重要的临床意义;但现有的血小板功能检测方法存在精度不高、操作复杂、结果变异大等不足.本研究应用表面等离子激元共振(SPR)技术,力图在较小外界干扰、零标记条件下,实现对血小板黏附功能快速、有效的检测.方法 将SPR传感技术与微流控
背景 慢性免疫性血小板减少症是以血小板减少和皮肤黏膜出血为特征的自身免疫性疾病.近年来,随着对ITP发病机制的深入研究,一些新药入血小板生成素(TPO)类药物被逐渐用于成人ITP治疗中,在Ⅲ期非对照临床试验表明,rhTPO 1.0μg/kg1次/天(疗程14天),对于慢性难治性ITP患者的治疗有效率达到85％.而另一项针对糖皮质激素治疗无效或者复发的ITP患者随机对照试验得出相似的结果,试验组(特
Objective To further investigate the role of Treg cells in ITP murine model.Methods 1.ITP murine model was induced by daily intraperitoneal injection of anti-platelet membrane CD41 antibody (MWReg30)
目的 探讨获得性血友病A (AHA)的临床特点、诊断与治疗方法,以积累经验,提高对本病的认识.方法 对25例获得性血友病A患者的临床表现、实验室检查、诊治经过与疗效等临床资料进行分析.结果 25例患者中,男13例,女12例；年龄53.28±19.78岁；11例发病前无基础疾病及明确诱因,病程3d～2年.临床表现除基础疾病表现外,均有不同程度的皮肤瘀斑、肌肉肿胀疼痛、牙龈渗血、血尿、血便、腹腔血肿等
目的 建立一种快速、准确和自动化的FⅧ抑制物检测新方法.方法 以SYSMEX CA1500为检测平台,以凝固法为检测方法,以Nijmegen方法检测FⅧ抑制物阳性样品为标准品,建立标准曲线.以Nijmegen方法为对照组,自动化方法为实验组,分别检测临床36例血友病A患者FⅧ抑制物水平,并对两组数据进行t检验及统计学相关分析,对两组数据的阳性率(检测结果≥0.60BU/mL为阳性)进行X2检验(P
目的 通过搜集和分析我院儿童血友病A的病例资料,了解我省儿童血友病A的预防治疗实施现状及成效.方法 回顾性分析61例预防治疗儿童血友病A的病例资料.结果 1、2008年1月1日至2015年8月1日在我院注册的血友病A患儿156例,61例(39.1％)进行过预防治疗.预防治疗开始年龄：6.8±4.7岁(0.7-16.6岁)；预防治疗剂量：15.0±5.9 IU/Kg (5-33 IU/Kg)；预防治
Evidence suggests that alterations in histone modifications are crucial in cancer development and progression.Among these, histone 3 lysine 4 trimethylation (H3K4me3) is found in promoters of active g
目的 再生障碍性贫血(AA)是骨髓造血功能衰竭而导致全血细胞减少、贫血、出血和感染的一种恶性疾病,AA患者存在T细胞免疫功能,尤其是TCR信号膜表面分子TCRζ表达上调.本研究进一步分析作为T细胞活化的共刺激信号分子CD28和具有负性调控作用的CTLA4表达情况以明确AA患者中T细胞活化共刺激信号调控机制在AA患者T细胞免疫功能异常中的作用.方法 利用SYBR Green I实时荧光定量PCR分别
目的 T细胞免疫缺陷是肿瘤发生发展的重要因素,我们前期研究发现T和K/T细胞淋巴瘤病人外周血T细胞免疫缺陷包括T细胞活化相关TCR信号通路分子表达缺陷等.近期发现一些细胞免疫相关的抑制性共刺激因子也称为T细胞抑制性受体如程序性凋亡因子(PD-1)、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原(CTLA-4)、B和T淋巴细胞弱化因子(BTLA)等的异常表达与肿瘤病人免疫功能缺陷密切相关.有关T和K/T细胞淋巴瘤病人外