钴催化的氮杂环化合物C-C键的形成

来源 :中国化学会第28届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhenghaiwei
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  杂环化合物在生物学、农业、材料、日常生活中应用越来越广泛。例如咪唑等杂环化合物是天然、非天然药物和有机官能化材料的重要单体[1]。取代的各种咪唑和嘌呤碱基也隶属于氮杂类化合物,都分别有其独特的药物活性,嘌呤碱基也是人体的重要物质[2]。目前但杂环化合物的C-N或C-C键形成的方法有氮杂环化合物和取代的卤代芳烃、甲磺酸盐、三氟磺酸盐或者有机硅试剂,卤代氮杂环化合物和各种烃类化合物[3]。也有通过SP2C-H、SP3C-H活化的方法直接合成C-N、C-C键[4]。在查看文献的基础上,我们设计合成了钴催化的杂环化合物C-C键形成的反应,在底物、催化剂、温度、时间、溶剂等条件进行了筛选,合成了一系列新型的杂环类化合物,其活性特征有待进一步的研究。
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