心血管疾病已成为威胁人类健康的主要疾病之一，动脉粥样硬化、冠心病等是心血管疾病中最为重要的组成部分，治疗冠心病的主要方法是介入治疗。经过20多年的发展，血管支架植入术已经成为一个标准的血管成型方法，但是仍然有许多的问题需要解决。裸金属血管支架由于血管平滑肌细胞过度增殖并向内膜迁移，使远期再狭窄的发生率为20％-30％左右。近年来，药物洗脱支架已经成为临床应用和研发的热点，该类支架通过药物的释放达到抑制平滑肌细胞的过度增生来防止血管再狭窄。但晚期血栓的发生已经成为药物洗脱支架最为严重的并发症，其致死率极高。不可降解的聚合物和雷帕霉素等药物的使用是造成晚期血栓的重要原因。本研究选用表面降解性生物医用材料PTMC为载体，安全性好，具有促血管生成、抗炎等作用的阿托伐他汀钙和EGCG为药物制备支架载药涂层，研究其体系组成，以及血液相容性、细胞相容性，为新型血管洗脱支架的研究开展前期探索性工作。本实验成功制备了PTMC载药薄膜并对其进行了材料学表征(红外、SEM、水接触角)和生物相容性研究。从红外、SEM及水接触角结果看出药物阿托伐他汀钙及EGCG成功的装载在高分子PTMC中，但单药物阿托伐他汀钙在PTMC表面富集，与高分子之间的相容性不好，加入药物EGCG改善了与PTMC之间的相容性；随后对载药薄膜对其进行了体外血液相容性评价，血小板黏附与激活结果表明载药薄膜具有良好的抗凝血性能；体外对载药薄膜进行了内皮细胞、平滑肌细胞、巨噬细胞1天、3天培养，内皮细胞细胞活性及荧光形态结果表明由于药物富集，载药量过高，对内皮细胞具有一定的毒性；平滑肌细胞培养结果载药薄膜对平滑肌细胞具有一定的抑制作用；巨噬细胞细胞培养结果及炎症因子检测结果表明载药薄膜具有抗炎作用。