【摘 要】
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目的 进一步验证脑心通的抗动脉硬化(atherosclerosis,AS)作用,并研究其治疗过程中对血管壁诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS) mRNA表达和一氧化氮(nitric oxide,NO)水平的影响.材料与方法新西兰大白兔(n=40)随机分为正常对照组、AS模型组和3组脑心通治疗组(低、中、高剂量组)(n=8)：正常对照组(Gp
【机 构】
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中山大学附属第三医院神经内科 510630
【出 处】
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2013中国医师协会中西医结合医师大会
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目的 进一步验证脑心通的抗动脉硬化(atherosclerosis,AS)作用,并研究其治疗过程中对血管壁诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS) mRNA表达和一氧化氮(nitric oxide,NO)水平的影响.材料与方法新西兰大白兔(n=40)随机分为正常对照组、AS模型组和3组脑心通治疗组(低、中、高剂量组)(n=8)：正常对照组(GpA)给予标准饲料喂养；AS模型组(GpB)给予高脂饲料(79％标准饲料+1％胆固醇+5％猪油+15％蛋黄粉)喂养；脑心通低、中、高剂量组(GpC、 GpD、 GpE)在高脂饲料喂养的同时,分别给予步长脑心通0.25mg/(kg*d)、0.50mg/(kg*d)、1.00mg/(kg*d)治疗.饲养12周后取血标本行血液生化检查观察高脂血症,取主动脉行HE染色观察动脉硬化.实时定量PCR检测主动脉iNOS mRNA表达,硝酸盐还原酶法检测主动脉NO浓度.结果和结论 与对照组GpA相比,GpB出现血脂水平升高和主动脉动脉硬化斑块,提示成功建立免动脉硬化模型.给予脑心通治疗使血胆固醇(cholesterol,CHOL)和低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)水平剂量依赖性下降：与GpB相比,GpC (CHOL, p=0.568； LDL-C,p=0.119)、GpD(CHOL,p=0.264； LDL-C,p=0.027)和GpE (CHOL, p=0.028； LDL-C,p=0.002)血脂水平下降越来越明显.脑心通治疗组(GpC,GpD,GpE)的AS病灶比GpB减少.GpB的iNOS mRNA表达(p=0.001)和NO水平(p＜0.001)比GpA高.与模型组相比,脑心通治疗剂量依赖性降低血管壁iNOS mRNA表达和NO水平.在GpC,主动脉iNOS mRNA表达已有所下降(p=0.130),而且NO水平的下调有统计学意义(p=0.038)；两者的水平在GpD (iNOS mRNA,p=0.019； NO, p=0.018)和GpE(iNOS mRNA,p=0.004, NO, p＜0.001)显著下降.提示脑心通胶囊可以有效防治AS.下调AS病灶iNOS表达,减少病理性NO产生是脑心通的作用靶点之一.
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