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作者通过优化反应液组成及热循条件,采用RT-PCR法成功实现了登革病毒基因组全长cDNA分子的扩增,为进一步构建全长cDNA克隆打下了基础.
应用长链RT-PCR法扩增我国登革2型病毒全长cDNA
【摘 要】
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作者通过优化反应液组成及热循条件,采用RT-PCR法成功实现了登革病毒基因组全长cDNA分子的扩增,为进一步构建全长cDNA克隆打下了基础.
【机 构】
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军事医学科学院微生物流行病研究所(北京)
【出 处】
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第五届全国病毒学学会会议
【发表日期】
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2002年1期
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