目的:建立HPLC指纹图谱－化学模式识别评价丹参质量的方法.方法:测定不同产地丹参药材的HPLC指纹图谱及丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量,色谱条件为:ODS色谱柱,流动相为甲醇-乙腈（5:3）65％-水35％～甲醇-乙腈（5:3）100％,在30min内线形梯度洗脱,流速:1ml/min,检测波长:270nm.以相对保留时间为定性参数,选定各样品中的23个色谱峰为特征峰.以特征峰的相对峰面积为指标,进行主成分分析,建立了4个主成分;并以此为指标、以类平均法对不同产地的药材进行了聚类分析;根据聚类结果,对9个丹参样品的特征值进行逐步判别分析,建立了判别函数,回判准确率100％.结果:取阈值为8时,所有样品可被分为4类,G1{1,6},G2{3,4,7,9},G3{2}, G4{5,8};同时根据获得的判别函数,初步建立了丹参化学模式识别的评价方法;以丹参酮ⅡA、隐丹参酮的含量为化学模式识别评判的参考依据,说明聚类分析结果具有分类意义:第一类,1、6号样品中隐丹参酮、丹参酮ⅡA的相对含量较少,认为其质量较差;第三、第四类,2、5、8号样品中隐丹参酮、丹参酮ⅡA的相对含量较多,认为其质量最好,但2号样品中隐丹参酮的相对含量大于丹参酮ⅡA的相对含量,与5、8号样品略不同;第二类,3、4、7、9号样品,介于第一类和第三、第四类之间,其质量一般.结论:本研究建立的丹参质量的评价方法先进、可行;对于未知样品进行质量评价时,只需将该样品经由相同HPLC分析条件下获得的指纹图谱特征数据带入已建立的判别函数,即可对其作出质量优劣的评判;为训练判别函数,应扩大样本量,作进一步细致、全面的研究,使丹参质量的化学模式评价方法更为准确、可靠.