【摘 要】
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目的:研究MaR1对IL-4诱导巨噬细胞极化的影响以及其信号通路,并探讨小鼠脓毒症模型中MaR1对生存率、全身炎症反应及腹腔巨噬细胞分型的影响.方法 :A:将RAW264.7细胞和腹腔巨噬细胞给予不同浓度的MaR1(0nM,1 nM,10 nM,100 nM)加或不加IL-4(10ng/ml),Western blot 检测巨噬细胞M2型标志物(Arg1和Ym1)的表达水平;B:将RAW264.7
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院麻醉与重重病医学研究所
【出 处】
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中国医师协会麻醉学医师分会2017年年会暨2017北京医学会麻醉学专业学术年会
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目的:研究MaR1对IL-4诱导巨噬细胞极化的影响以及其信号通路,并探讨小鼠脓毒症模型中MaR1对生存率、全身炎症反应及腹腔巨噬细胞分型的影响.方法 :A:将RAW264.7细胞和腹腔巨噬细胞给予不同浓度的MaR1(0nM,1 nM,10 nM,100 nM)加或不加IL-4(10ng/ml),Western blot 检测巨噬细胞M2型标志物(Arg1和Ym1)的表达水平;B:将RAW264.7细胞系随机分为2组:(1)IL-4组;(2)MaR1+IL-4组;在不同时间点0min,15min,30min,60min,120min,Western blot和免疫荧光检测胞浆p-STAT6以及胞核PPARy的表达水平;C:将RAW264.7细胞加入STAT6拮抗剂或GW9662阻断剂来检测RAW264.7细胞的M2型标志物(Arg1和Ym1)的表达水平;D:小鼠CLP模型中加入MaR1,或再加上STAT6拮抗剂或PPARy阻断剂后,Western blot检测PLF中M2型巨噬细胞的表达水平,检测外周血中炎症因子(γ-IFN,IL-6,TNF-α,IL-10)的水平以及观察小鼠8天生存率.
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目的:探讨四氢生物喋呤在慢性应激致大鼠痛觉过敏中的作用及可能机制.方法 :1、雄性大鼠,随机分为两组:对照组(Con)、慢性束缚应激组(RS).模型鼠每天持续应激6小时,持续7天.于建模前,建模D3,D5,D7检测PWMT,PWTL及TFL.D7取脊髓腰膨大组织,测GCH1,iNOS蛋白及mRNA水平;检测脊髓NO;检测血浆和脊髓BH4.
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