论文部分内容阅读
由于稀土的掺杂大大的提高了TiO2的光催化活性，己有越来越多的人集中在稀土掺杂半导体的研究中。本实验采用Sol-Gel技术制备掺杂稀土离子Eu3+纳米二氧化钛复合光催化剂，探讨了二氧化钛复合光催化剂对部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)的降解作用。
EU3+掺杂纳米二氧化钛光催化剂的制备、表征及降解部分水解聚丙烯酰胺研究
【摘 要】
：
由于稀土的掺杂大大的提高了TiO2的光催化活性，己有越来越多的人集中在稀土掺杂半导体的研究中。本实验采用Sol-Gel技术制备掺杂稀土离子Eu3+纳米二氧化钛复合光催化剂，探讨了二氧化钛复合光催化剂对部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)的降解作用。
【机 构】
：
大庆石油学院教育部提高油气采收率重点实验室,大庆,163318 中国石油大学教育部石油工程重点实验
【出 处】
：
第十一届全国青年催化学术会议
【发表日期】
：
2007年8期
其他文献
Co基催化剂由于催化加氢活性高，反应速率不受水分压的影响，不易积炭与氧化，且生成CO2的选择性低，长链烃选择性高，产物中含氧化合物较少，被认为是目前合成长链烃较好的催化剂体系：由于其对水汽变换反应不敏感，适宜用于以天然气为原料的费托反应，研究Co基催化剂有着现实意义。Co基催化剂的性能决定着费托反应的经济效益。本文着重研究了催化剂制备过程中的几个主要参数，以求确定合理的催化剂制备参数，改善Co基催
目前由合成气一步法制二甲醚由于其热力学上的优势和生产工艺上的集成特点吸引了广泛的关注，并已经有了工业化的尝试[2]，但还是面临一些问题。一步法合成二甲醚与甲醇合成的显著区别是体系中大量的水和CO2，这一方面会调节体系内的氧化还原气氛，而另一方面又严重影响了铜基催化剂的活性和稳定性[3,4]，制约了该工艺的工业化进程。因此对水和CO2的影响和作用做深入的讨论显得十分必要，然而此前未见相关报道。在本文
优化利用炼油厂液化气资源是我国石油和石化行业面临难题之一。本文对积碳后催化剂物理化学性质的变化做一规律性探索，为催化剂的优化制备提供依据。本文采用CDM35共结晶分子筛催化剂为可满足工业用强度要求样品。
1-丁烯歧化技术为我国大量C4资源提供了新的化工利用途径，不仅不消耗目前同样紧缺的乙烯资源，还可以增产乙烯和丙烯，实现对C4烯烃的深加工利用，具有重要的现实意义。目前歧化反应主要使用负载型W基和Re基催化剂，但这些催化剂都存在着自身的缺点，例如反应温度高而活性低，需要高的金属负载量，价格昂贵，高温下金属容易升华等。因此研制在较低温度下具有高活性和高稳定性的催化剂一直是歧化反应研究的一个热点。本文对
自M41S[1]介孔分子筛问世以来，合成高水热稳定性的酸性介孔分子筛一直是研究和探讨的热点。欲提高MCM-41的酸性，必须合成含铝的AIMCM-41，由于不同铝源合成的MCM-41的水热稳定性及酸性差别较大[3]，铝源的性质、大小、浓度和水解程度等都影响铝进入骨架及在结构中的位置，所以铝源的选择非常关键。目前关于介孔分子筛的报道中，采用的铝源一般为偏铝酸钠、异丙醇铝[3]、硫酸铝及氯化铝[4]等，
近年来，全球丙烯需求的高速增长促使增产丙烯成为石油炼制领域内一个重要的技术动向。随着原油日趋变重，轻质石油烃的供应量受到限制，以传统的重油催化裂化技术为平台、采用廉价的重油为原料、通过强化重质烃类的深度催化裂化(催化裂解)反应生产丙烯的技术路线日益受到青睐。从公开的技术来看，目前重油催化裂解技术普遍采用含有中孔择形沸石的分子筛催化剂;由催化剂的组成特点可知，研究者一般将重油经一次裂化生成的汽油馏分
费托合成是将天然气和煤层气转化为液体燃料的重要途径。钴基催化剂以其高活性、低水煤气变换和高重质烃选择性而成为费托合成重要的催化剂体系之一。本文对不同温度焙烧的共沉淀Co-ZrO2催化剂进行了系统研究，并将催化剂的性质与其对费托合成的催化活性相关联。
在F-T合成反应中，钴催化剂的催化活性及C5+烃产率受催化剂的结构、活性金属的分散度和还原度及反应物在催化剂表面的吸附强度等因素的影响。在催化剂中加入一种或多种助剂能有效改善催化剂的性能，提高催化活性及高碳烃的选择性。代小平等[1]发现Co/Al2O3加入助剂CeO2后，降低了催化剂的起始还原温度，改善了催化剂的还原性能。提高了催化剂的活性，C5+烃选择性。熊建民等[2]考察了助剂La2O3对Co
将CdS-TiO2复合体系引入累托石的层间域微环境，制备CdS-TiO2/累托石纳米复合材料，既能充分利用TriO2在紫外光区的高活性，又能借助CdS充分利用可见光，并利用累托石的微环境改善CdS的光稳定性。同时还可充分利用累托石的可絮凝性，便于光催化剂的分离与回收利用。本文先用TiO2溶胶粒子交换累托石层间阳离子，再引入巯基乙酸原位形成CdS，制备CdS-TriO2/累托石复合材料，并研究材料的