【摘 要】
：
从确诊为附红细胞体感染的猪无菌采集血样,经纯化后抽提猪附红细胞体基因组DNA,根据已报道的猪附红细胞体16S rRNA基因序列的特点设计了一对特异性引物,进行PCR扩增,结果扩增
【机 构】
：
莱阳农学院,山东青岛,266109
论文部分内容阅读
从确诊为附红细胞体感染的猪无菌采集血样,经纯化后抽提猪附红细胞体基因组DNA,根据已报道的猪附红细胞体16S rRNA基因序列的特点设计了一对特异性引物,进行PCR扩增,结果扩增出了421bp的猪附红细胞体片断,然后对扩增产物进行克隆和测序,所克隆的基因片断与GenBank中已发表的序列同源性只有74.8％,但经分析仍确认为是猪附红细胞体的16S rRNA的部分序列(该序列已被GenBank收录,序列号为DQ223958),这为猪附红细胞体的诊断、分子流行病学的研究和分子生物学方面的研究提供科学依据.
其他文献
根据已发表的细小病毒(porcine parvovirus,PPV)NADL-2株全基因序列,设计一对引物用PCR方法扩增出PPVVP2基因,将其连接到pGEM-T载体中,此重组质粒命名为pVP2.对含伪狂犬病病
偶阅《学术研究动态》今年第三期刊载的广西新民主主义革命史研究会召开学术讨论会的报导,对其中讨论“关于评价李明瑞烈士问题”的意见,颇有感触。报道概述了讨论会上的争
本研究采用PCR方法扩增制备了一批靶基因并进行了纯化,对检测芯片的靶基因点样浓度、探针浓度、杂交温度、杂交时间进行了选择,对构建TGE检测芯片的靶基因进行了筛选和TGE探
本研究应用重组抗原,成功建立了检测猪伪狂犬病毒血清抗体的间接ELISA诊断方法.通过方阵滴定确定了抗原最适包被量为1.45μg/孔,血清最适稀释度为1∶80,,其作用时间为60min,
UL14在α-疱疹病毒中相当保守,但其在伪狂犬病毒中的功能尚不清楚.本研究以伪狂犬病毒鄂A株(PRV-Ea)为亲本株,通过同源重组,将编码EGFP的真核表达盒插入到伪狂犬病毒基因组的
在国内首次完成猪脑心肌炎病毒分离株的全基因组序列测定.根据国外已发表的EMCV基因组序列,设计5对引物扩增EMCV BJC3分离株基因组完整开放阅读框(ORF)序列;3UTR和5UTR应用3-
目的:建立猪附红细胞体病多种实验室诊断方法并进行比较学研究.方法:首先,对临床疑似猪附红细胞体血液建立姬姆萨染色、吖啶橙染色、扫描电镜方法并分别进行观察;其次,根据Ge
为了解猪血凝性脑脊髓炎在国内的流行情况,从吉林省不同地区的36个猪场采集了1117份血清样品,通过血凝/血凝抑制试验方法检测猪血清中血凝性脑脊髓炎病毒抗体滴度.结果血清抗
1.时间:用a(年)、d(天)、h(小时)、min(分)、s(秒)表示。2.面积:用km2(平方千米)、hm2(公顷)、m2(平方米)、dm2(平方分米)、cm2(平方厘米),不用亩,可暂用667m2代替。3.质量(
通过玻璃试管和聚苯乙烯微孔板结晶紫染色实验分别对副猪嗜血杆菌的80株地方分离株和15株标准菌株在体外形成生物被膜的能力进行检测.43％的表现了13种血清型(无3型和8型)和不