我院368例药物不良反应监测报告分析

来源 :第一届中国药物警戒研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gongpeng
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目的:了解本院药物不良反应发生特点及规律。方法:采用回顾性分析方法对本院368例ADR报告进行分析统计。结果:在368例ADR报告中,ADR的发生主要与抗感染药物、中药制剂、静脉给药方式、联合用药以及年龄有关。ADR的主要表现为皮肤及其附件损害和胃肠道反应。结论:重视ADR工作,为临床治疗提供重要参考,尽量避免或减少其发生。
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美国药品风险管理模式非常成熟,是一个围绕风险与利益评估、风险最小化以及利益最大化的重复过程,连续贯穿于一个产品的周期之中。本文通过剖析美国FDA对来氟米特的调整及决策的风险管理过程,从法律法规、技术监测水平、药品现状等方面,剖析我国药品风险管理的现状,提出开展药品风险管理,必须从宏观和微观上下功夫,宏观上要抓紧法律法规建设和完善,撑起法律的空间;微观上,在现有药品不良反应监测工作基础上,从流行病学
目的:分析中药注射剂药品不良反应(ADR)的发生情况及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法:对本院2006~2007年上报的65例中药注射剂不良反应报告病例,从年龄、性别、药物品种、临床症状等几个方面进行分析。结果:中药注射剂是诱发ADR的主要剂型;本组ADR表现以皮肤及其附件损害和药物热为主,共45例次,占总数的51.7%;涉及药物17个品种,集中在痰热清、双黄连、银杏达莫3种注射剂,共诱发A
目的:分析本院中药制剂不良反应(ADR)的特点、一般规律及影响因素,以促进临床合理用药。方法:采用回顾性分析方法,对本院2006年收集到的31例中药制剂ADR报告分别从患者年龄、药品种类、给药途径、涉及器官或系统以及临床表现等方面进行统计、分析。结果:中药注射剂是引起ADR的主要剂型(83.9%);不良反应涉及的系统一器官以皮肤及附件损害的发生率最高(54.8%)。结论:应及时报告中药制剂ADR,
目的:了解本院由中药引起的不良反应的发生特点和相关因素。方法:采用描述性研究方法,对本院由中药引起的28例不良反应报告的一般情况、用药品种、用药途径以及不良反应的临床表现等进行统计分析。结果:28例中药不丸艮应报告中,男女性别比例为1:1.15,年龄最大的86岁,最小的8个月;涉及药物23种,其中心脑血管系统用药不良反应的发生率最高(35.71%),其次为消化系统用药(21.43%)。中药ADR的
目的:了解湖南省2005年ADR的发生、分布情况。方法:结合Excel电子表格和手工筛选,建立ADR报表数据库,对11800份ADR报表统计患者的一般情况、引起ADR的药品、ADR的表现及导致的系统一器官损害、ADR死亡病例等内容进行统计分析。结果:ADR可发生于任何年龄;发生ADR的药物以抗感染药物最多见;ADR以全身性损害最多见;导致死亡的ADR以过敏性休克占绝大多数。结论:抗感染药是ADR监