【摘 要】
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植入性医疗器械和耗材临床应用广泛,在疾病诊治中发挥着极其重要的作用.随着医学科学的快速发展和技术的不断进步,植入性医疗器械和耗材临床应用的种类、数量及所占比例呈现快速增长趋势.然而,植入性医疗器械又被公认是高风险产品,直接关系到患者的生命安全和生活质量.由于对植入性医疗器械监管的法律法规和制度不完善,造成了医疗机构在采购、合理使用、规范管理植入性医疗器械中出现了许多问题.为此,2013年卫生部等6
【机 构】
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淮安市第一人民医院(南京医科大学附属淮安第一医院) 210029
【出 处】
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中华医学会医学工程学分会第十五次全国学术年会
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植入性医疗器械和耗材临床应用广泛,在疾病诊治中发挥着极其重要的作用.随着医学科学的快速发展和技术的不断进步,植入性医疗器械和耗材临床应用的种类、数量及所占比例呈现快速增长趋势.然而,植入性医疗器械又被公认是高风险产品,直接关系到患者的生命安全和生活质量.由于对植入性医疗器械监管的法律法规和制度不完善,造成了医疗机构在采购、合理使用、规范管理植入性医疗器械中出现了许多问题.为此,2013年卫生部等6部门研究制定了《高值医用耗材集中采购工作规范》,2014年江苏省卫生厅下发了《加强医疗机构高值医用耗材临床应用管理的意见》.随着我院植入性医疗器械使用量的大幅增加和各级卫生行政部门对植入性医疗器械管理力度的增加,我院重视植入性医疗器械的合理使用和规范管理.
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