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在适宜的体外培养条件下,动物的原始生殖细胞(PGCs)可以被重编程为胚胎生殖细胞(EGCs).同胚胎干细胞一样,EGCs具有自我更新能力和多向分化潜能.除了小鼠以外，目前尚缺乏对其它哺乳动物PGCs的系统性研究，尤其是PGCs体内、外重新获得多能性的过程。这在某种程度上限制了人们对于其它物种配子发生的认知和其真正意义上的EGCs的获得。在最近的研究中，观察了22-30天胎龄的巴马迷你猪生殖峭的组织形态，发现其性腺分化几乎同步于生殖嵴PGCs的Blimp 1核表达的降低过程，研究了猪PGCs重编程所涉及的分子事件，结果发现bFGF不仅在猪PGCs去分化的最初通过抑制Blimp 1核表达发挥作用，还能抑制培养细胞凋亡。研究结果拓展了对于家畜配子发生和PGCs重编程机制的认知。