【摘 要】
：
本文以银氨配离子还原法制备了纳米银，采用聚偏氟乙烯(PVDF)作为聚合物基体，通过机械共混、热压成型的方法制备了PVDF/Ag复合材料，并系统研究了复合材料的介电性能与体系配比和频率之间的关系，以及微观结构对材料性能的影响。结果，所制备的纳米银粒子在聚合物基体中分散良好，并形成导电渗流簇，使得复合材料具有较好的介电性能。
【机 构】
：
School of Materials Science and Engineering, Wuhan University of Technology, Wuhan 430070
【出 处】
：
2012年全国高分子材料科学与工程研讨会
论文部分内容阅读
本文以银氨配离子还原法制备了纳米银，采用聚偏氟乙烯(PVDF)作为聚合物基体，通过机械共混、热压成型的方法制备了PVDF/Ag复合材料，并系统研究了复合材料的介电性能与体系配比和频率之间的关系，以及微观结构对材料性能的影响。结果，所制备的纳米银粒子在聚合物基体中分散良好，并形成导电渗流簇，使得复合材料具有较好的介电性能。
其他文献
本文选取吸水性小、力学性能优异的铁电聚合物尼龙11作为聚合物基体，以及亚微米级铁电钛酸钡陶瓷作为压电填料组分，结合固相剪切碾磨技术和模压、注塑等热塑加工工艺，制备了PA11/BT压电复合材料。结果表明，在磨盘碾磨强大的三维剪切力场作用下以及经过随后的熔融共混挤出，高填充的BT粒子在尼龙基体中的分散性得到显著改善，界面相容性良好，形成了尼龙11包覆BT粒子结构的0-3型复合材料。
本文将一定配比的等规聚丙烯(PP)与碳纳米纤维(CNFs)熔融共混之后热压制得了厚度为0.8mm的薄片材料。通过对样品的观察分析，说明CNFs起到异相成核剂的作用，促进PP在更高的温度下开始结晶。同时，对纯PP、CNFs含量分别为2.5％和5.0％的CNFs/PP复合材料的介电性能进行测试，结果，纯PP的介电常数稳定在3以下，介电损耗较低，在0.01左右；当CNFs含量增加到5.0％时，CNFs/
为了改善GNPs在环氧树脂的分散性，在混合工艺中先后采用了高能超声细胞粉碎仪与超声清洗器对GNPs进行了处理，同时结合高速机械搅拌和三辊研磨的方法以达到GNPs在环氧树脂中较好的分散。
针对MCA阻燃环氧树脂的缺点，采用超分子复合方法，并通过控制MCA的自组装反应速率实现超分子结构调控，研究表明减缓MCA氢键复合速率可使MCA内聚能有效降低，使MCA团聚颗粒松散、易解离，因此与传统MCA相比更易实现在粘性介质中的超细均匀分散。同时，通过进一步对阻燃性能的考察，表明改性MCA比传统MCA具有更优异的阻燃性能。
本文通过改变催化剂种类，研究了三甲基六亚甲基双马来酰亚胺与苯并噁嗪共混体系中固化反应对化学结构和相分离结构的影响。研究表明，双酚A型苯并噁嗪和三甲基六亚甲基双马来酰亚胺(TBMI )分别在262℃和281℃出现固化反应放热峰。当将BA-a和TBMI按摩尔比1∶1混合后，共混物BT11的固化反应峰呈现单峰，峰值温度为247℃。两个组分同时发生固化反应，并伴随着相互间的共聚反应，由此得到的固化物为均相
本文采用OMMT对低熔点PA6进行改性，按照一定的配比，在同向双螺杆挤出机上制备出两种不同加料方式的OMMT改性低熔点PA6复合材料，研究了不同 加料方式下OMMT含量对低熔点PA6结构与性能的影响。研究显示，OMMT在低熔点尼龙6中的分散效果很好，实验结果还显示，相同OMMT用量下，PA6/OMMT/CaCl2复合材料中OMMT的分散效果比PA6/CaCl2/OMMT的更好。
本文考察了玻璃纤维用量、PA6用量对PVC/PA6/GF共混物的力学性能、耐热性能以及微观形貌的影响。结果表明玻纤的加入能明显提高复合材料的维卡软化温度，当PVC用量为50份，PA6用量为20-30份，玻璃纤维用量为15-20份时，共混物的维卡软化点温度可到95℃以上。复合材料的拉伸和冲击强度也有一定程度的提升。
应用电子束辐射硫化技术,本文制备了无硫磺、防老剂等助剂的NR/SBR复合材料。实验结果表明，辐射硫化NR/SBR复合材料的拉伸强度和交联密度随辐射剂量的增加先增大后减小，并随辐射交联剂(TMPTA)用量的增大而增大。辐射剂量小于200kGy时，NR/SBR的交联密度随着辐射剂量的增大而增加，辐射剂量大于200kGy时，交联密度逐渐降低。拉伸强度和交联密度变化趋势相同。氯化钠注射液、葡萄糖注射液的浸
本文以双酚芴、甲醛和脂肪族或芳香族二元胺为原料，采用缩聚法合成了四种双酚芴型苯并噁嗪预聚体，通过FTIR,HNMR和GPC对产物结构和分子量进行了表征，利用DSC和FTIR对苯并噁嗪预聚体的固化行为进行研究，以DSC和TGA对聚苯并噁嗪树脂的性能进行研究，以其改善芴基苯并噁嗪树脂的不足。实验结果表明，当双酚芴、甲醛和二元胺的物质的量之比为1∶4∶1.2，在65℃下反应5h，得到淡黄色苯并噁嗪预聚体
在本实验中，采用可以参与配位的、具有拨基的PMMA作为聚合物基体材料，并制备出金属离子配位的MoS2/PMMA纳米复合材料。配位后，在Cls XPS谱图中288.8 eV的碳原子显著减少，表明在C=O双键和铜离子之间成功地发生了配位。进一步，通过测量在配位前后MoS2/PMMA纳米复合材料的力学性能，当在MoS2和PMMA之间发生配位后，填料和聚合物基体间的界面相互作用得到显著地提高，从而得到更高