【摘 要】
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目的 探讨定量雾化器改良高渗盐水支气管激发试验的临床价值.方法 对36例哮喘患者分别进行传统超声雾化高渗盐水支气管激发试验(简称超声激发试验)和定量雾化器改良高渗盐水支气管激发试验(简称改良激发试验)，对两种不同方法激发试验的阳性率和患者激发后出现的临床症状、体征等不良反应进行评价.结果 超声激发试验阳性率为52.78％，平均检查耗时56分钟，改良激发试验阳性率为55.56％，平均检查耗时25分钟
【出 处】
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2016中南六省呼吸病学论坛、岭南呼吸论坛暨广东省医学会第十九次呼吸病学/第十三次结核病学学术会议
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目的 探讨定量雾化器改良高渗盐水支气管激发试验的临床价值.方法 对36例哮喘患者分别进行传统超声雾化高渗盐水支气管激发试验(简称超声激发试验)和定量雾化器改良高渗盐水支气管激发试验(简称改良激发试验)，对两种不同方法激发试验的阳性率和患者激发后出现的临床症状、体征等不良反应进行评价.结果 超声激发试验阳性率为52.78％，平均检查耗时56分钟，改良激发试验阳性率为55.56％，平均检查耗时25分钟，检查时间相比较有统计学差异，激发后两组患者均无显著不良反应出现.结论 定量雾化器改良高渗盐水激发试验与传统超声雾化激发试验相比有同样的阳性率和安全性，但前者耗时更短、没有药物散布室内影响它人或受试者、可以定量定性研究高渗盐水支气管激发实验，值得推广.
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