氢键驱动的亚胺大环和穴状结构组装

来源 :全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dilon1120
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
我们设计并合成了一类氢键诱导下构象受限的芳酰胺寡聚体,以此模块作为前体,利用动态共价键的方法,高产率(80%-89%)地合成了一系列新的亚胺大环。利用类似反应原理,我们又在前体中同时引入两个反应位点,高产率(82%)分离得到了具有三维结构的穴状分子。我们又研究了此类穴状分子对有机铵离子以及糖类小分子的识别作用。
其他文献
Corrole是具有18万电子共轭结构的类卟啉大环化合物。近年来,由于在合成方面的突破进展,使得有关Corrole化合物的研究成为当今国际上卟啉化学中引人注目的新课题。核酸酶的化学
与卟啉相比,Corrole的对称性差,这使得其1H-NMR谱更加复杂。因此,在归属其1H-NMR化学位移时具有一定的困难。Gross et al.已经对一系列corrole衍生物的NMR进行了实验研究,根据实
Corrole是卟啉的一种衍生物,关于金属锰卟啉的脱金属性质研究有不少文献报道,而目前关于锰corrole的脱金属性质研究较少,仅见Broring报道了金属锰β-octaethylcorrole的配合物在
Corrole在结构上的差异导致其表现出与卟啉不同的配位化学行为,如它容易与金属形成高价态的配合物。由于金属锰corrole具有催化氧化活性,因此,对金属锰corrole的研究进展较快。
链状冠醚基二芳醛在酸性条件下与氨基脲反应,合成了链状冠醚二芳醛缩氨脲类化合物,产物由IR,MS和元素分析鉴定了其结构。
本文简要概述了我们课题组近两年来在基于环糊精的多维、多层次分子组装研究成果,构筑了几类具有特定尺寸、结构的纳米超分子组装体,包括假聚轮烷、一维纳米线、二维纳米网以及
壳聚塘由于其来源丰富,价格低廉,易于功能化修饰,具有良好的生物相容性、生物可降解性、渗透性、亲水性、机械强度等优异性能,在新型功能材料领域具有广泛的应用前景。环糊精具有
恒温条件下,用滴定式微量热法和核磁共振法研究了布洛芬分别与α-,β-,γ-环糊精在pH=7.0的Tris-HCl缓冲溶液中的包合作用。实验测得了化学计量比为1:1的各主、客体包和物形成
以邻氨基酚、乙酰丙酮、苯甲酰丙酮为原料,合成得到了席夫碱L1和L2.席夫碱L1和L2分别与咪唑、Ni(OAC)2·4H20按1:1:1摩尔比反应分别得到两个镍配合物的一维自组装结构。
邻氨基酚、苯甲酰丙酮为原料,经缩合得到了席夫碱配体L,配体和Ni(OAC)2·4H20反应得到四核Ni(Ⅱ)的簇化物,并测定了它的晶体结构。