【摘 要】
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目的：观察替比夫定体外对乙型肝炎病毒复制子的抑制作用。方法：将乙型肝炎病毒复制子pHBV1.3质粒转染Huh7细胞，在转染细胞培养液中加入不同浓度的替比夫定，然后在不同时间段脱察替比夫定的抗病毒作用。ELISA检测培养上清中HBsAg、HBeAg的表达，荧光定量PCR(FQ-PCR)定量检测培养上清液中HBV DNA拷贝数，Southem blot分析转染细胞中HBV复制中间体。结果：替比夫定减少
【机 构】
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武汉，华中科技大学同济医学院附属协和医院病毒研究室 (450022) 安徽医科大学第一附属医院
【出 处】
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第六届全国肝脏疾病临床学术大会暨第二届中国—印度尼西亚肝病峰会
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目的：观察替比夫定体外对乙型肝炎病毒复制子的抑制作用。
方法：将乙型肝炎病毒复制子pHBV1.3质粒转染Huh7细胞，在转染细胞培养液中加入不同浓度的替比夫定，然后在不同时间段脱察替比夫定的抗病毒作用。ELISA检测培养上清中HBsAg、HBeAg的表达，荧光定量PCR(FQ-PCR)定量检测培养上清液中HBV DNA拷贝数，Southem blot分析转染细胞中HBV复制中间体。
结果：替比夫定减少了培养上清中HBsAg，HBeAg的表达及HBV DNA拷贝数，抑制了转染细胞中HBV复制中间体的形成。替比夫定对HBV复制子体外复制的抑制作用依赖于药物浓度及作用时间。
结论：替比夫定在体外对HBV有较强的抑制作用。
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