目的：组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)是2004年Shi Yang教授课题组首次发现并报道的第一个组蛋白去甲基化酶[1],本课题组前期研究证实在胃癌细胞MGC-803中用siRNA降低LSD1表达量或者用小分子抑制剂抑制LSD1活性均可抑制肿瘤细胞转移和侵袭[2],但其抑制作用的分子机制目前尚不清楚。已知TGF-β1参与肿瘤转移相关的上皮间质转化过程,因此本项目探究在胃癌细胞MGC-803中LSD1与TGF-β1的相互调控作用及其机制。方法：构建pLVX-shRNA1-LSD1载体并将此载体转染入MGC-803中,48h后收集上清用Elisa检测TGF-β1蛋白的表达量,同时用qRT-PCR检测TGF-β1的mRNA水平。结果：成功构建pLVX-shRNA1-LSD1载体,转染MGC-803细胞48h后可显著降低LSD1表达量,同时发现,与对照组相比,LSD1下调可显著降低TGF-β1的mRNA和蛋白的表达水平。结论：MGC-803中LSD1表达量降低可抑制TGF-β1的表达,本项研究初步证实LSD1抑制剂抑制胃癌的转移和侵袭可能与其调控TGF-β1的表达相关。