【摘 要】
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采用人工感染防治试验,测定了妥曲珠利触变型混悬液对哺乳仔猪等孢球虫病的疗效,并与国外同类产品妥曲珠利混悬液相比较.新出生的6窝仔猪随机设为妥曲珠利触变型混悬液高
【机 构】
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扬州大学,兽医学院,江苏,扬州 225009
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会
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采用人工感染防治试验,测定了妥曲珠利触变型混悬液对哺乳仔猪等孢球虫病的疗效,并与国外同类产品妥曲珠利混悬液相比较.新出生的6窝仔猪随机设为妥曲珠利触变型混悬液高剂量组(40mg/kg)、中剂量组(20 mg/kg)和低剂量组(10 mg/kg)、妥曲珠利混悬液对照组(20 mg/kg)、阳性对照组和阴性对照组.仔猪分别在分娩后第0、6、14、21、28天逐头称重,出生后第4天感染猪等孢球虫扬州株10 000个孢子化卵囊,第6天按设计及规定剂量经口一次给药.以粪便粘度与腹泻率、排卵囊量与卵囊减少率、增重与相对增重率等为指标评价药物的效果.试验重复一次.2次试验的结果相似,妥曲珠利触变型混悬液高剂量药物组、中剂量药物组、百球清、阴性组在试验过程中未出现腹泻,在粪便中也没有检测到卵囊排出,4个组组间增重差异不显著；而低剂量组在试验过程中出现轻微腹泻,并有少量卵囊排出.而阳性组病变明显,排出大量卵囊,增重与阴性组比较差异显著(P＜0.05).综合各项指标及与妥曲珠利混悬液的药效相比较,推荐妥曲珠利触变型混悬液的临床用量为20 mg/kg体重,一次经口内服.
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