基于水杨醛和氨基吡啶缩合反应的不对称双schiff bases的合成

来源 :中国化学会全国第十二届有机合成化学学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bin930640
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  schiff bases 在化学与生物学上具有重要意义[1],而且席夫碱金属配合物在分析化学、医药化学、工业和农业中也有广泛应用[2-6]。以水杨醛和胺类物质为反应原料,得到的schiff bases 具有抗菌性[5-7],抗肿瘤活性[7-9]等很好生物活性,被广泛应用在生物和医药领域中。而不对称双席夫碱也具有重要的生物活性和药理活性,但因植物提取难或合成复杂,影响了它在很多领域中的广泛应用,故研究这类化合物的合成具有十分重要的意义。
其他文献
  实现绿色、高效、高选择性的合成与转化是具有挑战性和战略意义的研究课题。钯催化的有机化学反应因具有催化效率高、选择性好以及底物适用范围广等优点,成为构筑碳-碳键
Several derivatives of 1,8,9,16-tetrahydroxytetraphenylene(1)2 were prepared,such as the helical molecule(2) as shown below.
会议
  异喹啉作为具有生物和药物活性的分子骨架,广泛存在于天然产物和药物中。在过去的几十年中其合成受到了极大的关注。然而,在众多经典的、具有代表性的合成方法中,仍然存在诸
  过渡金属催化或促进的C-H 活化是构筑碳-碳和碳-杂键的重要方法之一.通常认为此类反应经历了金属杂环中间体,但能够成功分离并表征的金属杂环中间体并不多[1].近年来,金属
  钳形(Pincer)配合物通常具有良好的稳定性,结构调控性及立体选择性,对强化学键活化、不对称合成、转移氢化等反应均具有优异的催化效果[1],是一类备受关注的催化剂。目前钳
  近年来,过渡金属催化的C-H 键官能团化已经成为构筑碳碳键和碳杂键最有效的合成方法之一[1]。在众多科研工作者的不懈努力下,C(sp2)-H 键官能团化反应已经得到了很大的发
  在多酚羟基类化合物中,水杨醛及其衍生物与胺类化合物反应生成的席夫碱及其与金属配位生成的配合物,都具有特殊的抗癌、抑菌、杀菌、抗病毒等生物活性[1-2],而在取代多酚羟
  1,5-苯并二氮杂卓是一类具有经典优势结构的氮杂七元环化合物,具有显著的生理活性和药理活性,例如:消炎、镇静催眠、抗过敏、抗癫痫及抗 HIV 等[1-2]。其中一些药物已经用
  在过去的几十年中,由于具有生物和药物活性,吡咯类衍生物引起了广泛的关注。然而,吡咯的C-3 位直接功能化较为困难,所以3 位卤代吡咯则是直接实现吡咯C-3 位功能化的一个好的