【摘 要】
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本研究以天山冻土为材料,提取土壤总DNA,并以此为模板,以细菌引物：357-GC-F,518-R(在正向引物的5端有GC-发卡结构),采用降落PCR对所提取总DNA的16SrDNA基因V3可变区进行扩增,
【出 处】
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2006年全国博士生学术论坛——中国生物多样性分论坛
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本研究以天山冻土为材料,提取土壤总DNA,并以此为模板,以细菌引物：357-GC-F,518-R(在正向引物的5端有GC-发卡结构),采用降落PCR对所提取总DNA的16SrDNA基因V3可变区进行扩增,然后经变性梯度凝胶电泳(DGGE)进行分离,最后得到不同数目且分离效果较好的电泳条带,对各层土壤的相似性进行分析,得出处于中间两个土层菌群的相似性最高(35.8％),而表层和底层的相似性最差(25.0％)。结果表明,不同深度冻土中细菌的种类和各菌群的丰度差异很大。
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