后循环卒中的危险因素和影像学分析

来源 :中华医学会第十六次全国神经病学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:michael_lv
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目的:探讨后循环缺血性卒中的主要危险因素及糖尿病后循环缺血性卒中的临床和影像学特征,并分析脑干梗死不同部位梗死对于预后的影响.方法:收集自2010年1月至2012年1月我院住院治疗的确诊急性缺血性卒中患者,首先分为后循环卒中组和前循环卒中组,分析2组患者的基础临床资料;根据是否伴有糖尿病分为后循环梗死伴糖尿病组和不伴糖尿病组,对比分析两组的血管危险因素、影像学等;根据Caplan使用的后循环供血区分段标准,将后循环梗死患者分为近段组、中段组、远段组及混合组,分析糖尿病与各组之间的相关性和影像学特征.
其他文献
目的:探讨特发性良性发作性位置性眩晕患者的焦虑原因及其抗焦虑治疗疗效.方法:纳入我院2012年1月至2013年2月期间门诊及住院的特发性良性发作性位置性眩晕患者180例,随机分为抗焦虑组和对照组,抗焦虑组进行常规眩晕治疗(药物及手法复住)+氟哌塞顿美利曲辛治疗,对照组进行常规眩晕治疗.
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目的:对MSA和PD患者的睡眠障碍相关临床表现和特点进行分析.方法:连续收集在复旦大学睡眠障碍诊治中心进行睡眠监测的MSA(13例)和PD(58例)患者的一般信息、睡眠相关临床信息及多导睡眠图(PSG)数据,并对MSA合并RBD(12例)、PD合并RBD(30例)、及PD不合并RBD(18例)患者的相应信息进行分析.
会议
目的:观察百乐眠胶囊治疗急性失眠并焦虑的效果.方法:所选46例患者为我院神经内科门诊急性失眠并焦虑障碍患者,首先失眠符合《失眠定义、诊断及药物治疗专家共识(草案)》,病程小于4周,同时并发焦虑症状,如焦虑、紧张不安、过度警觉等,并采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行评定,其评分标准:HAMA(14项)评分≥14分确定有焦虑障碍.排除标准:严重肝肾功能不全、妊娠及哺乳期妇女等.
会议
目的:试图了解MSA患者的睡眠呼吸障碍的表现.方法:我们对2012年1月至2012年12月在首都医科大学宣武医院神经内科确诊的MSA患者20例进行多导睡眠图检查(PSG),男14例,女6例.年龄53-71岁,平均65.8岁,病程2-4年,平均2.5年.
会议
目的:探讨急性脑梗死(ACI)合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的发病机制.方法:用经颅多普勒(transcranial doppler,TCD)检查32例健康体检者、40例ACI、38例OSAHS以及40例ACI合并OSAHS患者颅内血管,用自动检测软件行30min微栓子信号(MES)监测.
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目的:探讨亚低温治疗进展性卒中(PS)继发多器官功能障碍(MODS)的临床疗效.方法:将我院2008年1月~2012年12月入院的52例进展性卒中继发MODS患者,随机分亚低温治疗组(n=28)和常规治疗组(n=24),观察两组患者治疗前后NIHSS评分、APACHⅢ评分、MODS评分和血BUN、Cr、Na+、P02/F02、中心静脉压、平均动脉压等临床参数的变化,用Rankin修正量表评价临床预
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目的:探讨突触蛋白类似物(ESYT3)基因rs1679153位点与腔隙性脑梗死的相关性.方法:采用病例对照研究的方法,入选南京卒中注册系统2009年4月至2011年12月经DSA检查及影像学(CT或MRI)检查诊断为腔隙性脑梗死的患者214例,同时选取200例年龄、性别相匹配的健康人作为对照.
会议
目的:评估短暂性脑缺血发作的急性期抗血小板治疗的临床疗效.方法:收集82例短暂性脑缺血发作患者的临床特征、急诊常规剂量和首剂负荷剂量抗血小板治疗的临床疗效.首剂负荷剂量组,首剂拜阿斯匹林300mg或氯吡格雷300mg,随后减至拜阿斯匹林100mg/日,或氯吡格雷75mg/日.常规剂量对照组,拜阿斯匹林100mg/日,或氯吡格雷75mg/日.
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目的:探讨初次发病的CI患者测定其空腹血浆同型半胱氨酸水平的可能影响因素;观察非HHcy组与HHcy组CI患者短期肢体神经功能缺损恢复的情况.方法:以初次发病的CI患者为研究对象,根据血浆同型半胱氨酸水平将CI患者分为非HHcy组和HHcy组,其中HHcy组又分为轻度HHcy组和中度HHcy组.(1)观察非HHcy组、轻度HHcy组和中度HHcy组之间患者叶酸、VitB12及血脂之间的差别,探讨H
会议
目的:探讨新型自由基清除剂依达拉奉治疗急性脑血管病(ACVD)并发多器官功能失常综合征(MODS)的效果.方法:将2008年09月~2012年09月并发MODS的104例ACVD患者(伴有肺功能衰竭、胃肠功能衰竭、肾功能衰竭、肝功能衰竭、心功能衰竭)分为依达拉奉治疗组和常规治疗组,比较其格拉斯哥昏迷评分(GCS)以及美国国立卫生研究院神经功能缺损评分(NIHSS)结果,经过治疗生存者除再次进行GC
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