【摘 要】
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建立了高效液相色谱—串联质谱法检测中兽药注射剂中非法添加13种喹诺酮类药物的方法.样品经0.2％甲酸溶液溶解后稀释,以0.2％甲酸溶液与甲醇作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测模式进行测定.13种喹诺酮类药物检测限(LOD)为0.1～0.5ng/mL,定量限(LOQ)为1～5mg/mL,在5.0～200ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99在5mg/mL、10mg/mL、20mg/
【机 构】
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浙江省兽药饲料监察所,浙江杭州311100
【出 处】
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2016第六届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016学术年会、中国微生物学会兽医微
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建立了高效液相色谱—串联质谱法检测中兽药注射剂中非法添加13种喹诺酮类药物的方法.样品经0.2％甲酸溶液溶解后稀释,以0.2％甲酸溶液与甲醇作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测模式进行测定.13种喹诺酮类药物检测限(LOD)为0.1～0.5ng/mL,定量限(LOQ)为1～5mg/mL,在5.0～200ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99在5mg/mL、10mg/mL、20mg/mL三个添加浓度下,平均回收率90.9％～101.9％,相对标准偏差为0.6％～3.8％.该法准确、简单、快速.
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