【摘 要】
:
采用水热法制备了F掺杂的TiO纳米管,采用TEM、XRD表征了其结构,考察了其光催化降解甲基橙的活性。
【机 构】
:
南开大学化学学院 天津 300071
【出 处】
:
中国化学会第七届全国无机化学学术会议
论文部分内容阅读
采用水热法制备了F掺杂的TiO<,2>纳米管,采用TEM、XRD表征了其结构,考察了其光催化降解甲基橙的活性。
其他文献
基于刚性芳香多酸的金属有机配合物的构筑和功能开发是当前无机化学和配位化学的研究热点。与之相比,柔性配体则可根据配位环境的变化采取多种构型,因而可潜在地产生结构新颖功能独特的金属配合物,因此含有柔性配体配位聚合物的构筑更具有挑战性。1-萘乙酸同时含有可产生荧光的生色团和可参与配位的羧基,因此可作为功能配体构筑结构多样的金属配合物。本文采用常温挥发方法,将1-萘乙酸和醋酸钴按一定比例混合得到了一个新型
由于镧系化合物不仅能通过选择不同的桥联配体产生各种不同的结构,而且能通过不同的结构展示出许多独特的荧光、磁性等物理性质,因此一直吸引了人们的兴趣。镧系化合物经"天线效应"产生的f-f跃迁的荧光发射展示出极为狭窄的带宽,使得它们在生物和化学中作为荧光免疫分析和结构探针中展现出诱人的应用前景。本文报道一个新的一维双链的稀土-1,3-苯二甲酸配合物[Dy2(1,3-bdc)3(H20)g]}·2nH20
1,8-萘啶类化合物具有良好的配位作用和螯合性质,它的配合物具有多样的的结构、丰富的光物理和光化学性质。X-射线单晶衍射分析显示,1,8-萘啶与金属配位通常有三种方式:(1)作为单齿配体;(2)作为双齿配体;(3)作为桥配体。迄今为止,关于1,8-萘啶类配位聚合物的报道很少。在本文中,经新型配体二[2-甲基-1,8-萘啶-7-氨基]甲烷(L)和醋酸锌反应制备得到了一种新型的配位聚合物[Zn5(L)
茂钛/锆化合物由于在催化烯烃聚合、有机合成以及抗癌活性等方面的重要应用而成为金属有机化学最为活跃的研究对象。然而,绝大多数的茂钛/锆化合物的合成是在无水无氧的条件下进行的,这就使得它们的研究与应用受到了限制。近年来,随着人们对环境的关注,绿色化学应运而生,因此,有水条件下的金属有机化学反应因具有操作简单,对环境污染少等优势,而成为化学研究的热点之一。多年来,本研究一直致力于温和条件下茂钛/锆化合物
选择和设计合适的构筑块,并通过特定组装来获得具有预期结构与功能的分子聚集体是目前极具挑战性的研究课题之一。近年来,本课题组以多吡啶类配体的设计为引导,以构筑新型功能分子聚集体为目标,设计、选择并合成了系列金属配合物,并进行性能研究,取得了一些结果。
1-氨基-1-苯基-1,1-甲义二膦酸(APhMDPH)在氧化锌和邻菲啰啉(phen)存在下发生原位水热缩合反应,生成具有双轮结构的新型膦酸配体LH,同时与锌离子配位得到配合物[Zn(L)(phen)]·12HO(1)。用x射线单晶衍射对配合物1与L的结构进行了表征。
过渡金属硫属纳米簇合物在半导体纳米材料、非线性光学材料等领域有良好的应用前景。本研究组将CdCl2、PhSeH和PPh3混合在溶剂热反应下得到一种新的二维平面网状结构的配位聚合物[Cd(SePh)Cl]n ,配位原子Cl和Se均为不对称双齿配位模式,它们连接中心Cd(Ⅱ)离子形成二维平面网状结构,这在Cd-Se簇(配)合物的研究中少见报道。
目前,卟啉周边连有特殊功能基团的四苯基卟啉配合物的合成和应用研究已引起人们极大兴趣,但含有肽键的四苯基卟啉配合物的研究文献报道很少。本文合成了一种未见文献报道的含有肽键的四苯基卟啉衍生物TMPPH及其锰、锌金属配合物(TMPPMnCl、TMPPZn),并且通过多种光谱对其结构进行了表征,研究了配体和配合物的拉曼光谱、荧光光谱和光电子能谱的变化,并对其进行了电化学性质的研究。
标题配合物{[Fe(η-CH)(η-CH)(CO)](CHNNi}(1)和{[Fe(η-CH)(η-CH)(CO)](CHN)Ni}(2)中,分别有一个和两个电活性的二茂铁(Fc)通过羰基枝接在镍配合物Nitmtaa(Htmtaa=4,11-二氢-5,7,12,14-四甲基二苯并[b,I][1,4,8,11]四氮杂环轮烯)的亚甲基上。1的晶体结构被确定了,镍与tmtaa的四个氮原子配合,并且与N平
对氰根桥联配合物的结构及磁性的研究,一直是分子磁学中的研究重点。本文着重于五氰根构筑单元[Fe(CN)5(imH)](imH代表咪唑)来设计组装新型的氰根桥联配合物。通过与[Mn(bpy)2}以及MnCl2进行反应,得到了两例二维的Mn(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)配合物。