【摘 要】
:
以PU基质膜为主要研究对象,通过加入不同无机粒子SiO(微米级和纳米级)来改善PU复合膜的结构及优化膜性能,对膜性能进行了测试.结果表明:加入SiO对PU复合膜性能有较大的影响,水通量与截留率都有不同程度增加;在微米级与纳米级SiO复配体系中,PU复合膜的水通量及截留率提高的幅度较前者大;说明纳米SiO具有增加界面孔、孔与孔之间的连通性、细化微孔的作用,控制配比,可制备综合性能较好的PU复合超滤膜
【机 构】
:
天津科技大学(天津) 天津工业大学(天津)
论文部分内容阅读
以PU基质膜为主要研究对象,通过加入不同无机粒子SiO<,2>(微米级和纳米级)来改善PU复合膜的结构及优化膜性能,对膜性能进行了测试.结果表明:加入SiO<,2>对PU复合膜性能有较大的影响,水通量与截留率都有不同程度增加;在微米级与纳米级SiO<,2>复配体系中,PU复合膜的水通量及截留率提高的幅度较前者大;说明纳米SiO<,2>具有增加界面孔、孔与孔之间的连通性、细化微孔的作用,控制配比,可制备综合性能较好的PU复合超滤膜.
其他文献
分别用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和硅烷偶联剂KH-560对蛭石进行了有机化处理,并用原位聚合法制备了酚醛树脂/有机蛭石纳米复合材料.通过FTIR、XRD、AFM等测试分析表征了改性蛭石和所制备的复合材料的结构.结果表明:蛭石与有机化改性剂产生了较强的物理化学作用,蛭石片层间距得到了拓宽,改善了蛭石的疏水亲油性能;制得的酚醛树脂/有机蛭石复合材料体系中蛭石片层实现了纳米级分散,得到了酚醛树脂/
利用微乳液法在低温下制备得到具有高比表面积(113-169m/g)和不同锐钛矿/金红石比率的TiO光催化剂.通过简单改变微乳液水相中Cl和SO的比例,锐钛矿和金红石的含量能够成功得到控制.用甲基橙进行光催化活性测试,发现锐钛矿和金红石对光催化活性的提高存在协同效应,含74.2﹪锐钛矿的样品表现出最高的光催化活性.
采用共沉淀法,通过将原料中的Fe氧化为Fe,合成出了层间离子为SO、层板组成为Zn-Fe水滑石(ZnFe-SO-LDHs),并通过X射线衍射、红外光谱、热重及差热分析、元素分析及穆斯堡尔谱等手段对其组成、结构特征进行了研究.结果表明:当Zn/Fe投料摩尔比范围为2-4时,均可制备出晶相单一、晶型较好且其层间不含有CO的水滑石,其晶胞参数c为3.3nm,沿c轴方向的晶粒平均尺寸为20nm;随着Zn/
首次制得磁性固体超强酸SO-ZrO-SiO/FeO,通过XRD、XPS、比表面积测定、磁学性能测定等手段对催化剂进行了结构与性能表征.结果表明催化剂表面上的硫为高价氧化态,经过煅烧处理后,催化剂表面的Fe的正电性被提高,且表面Fe是处于高配位的状态.催化剂表面积下降缓慢.
从粉煤灰中提纯的微珠,90﹪以上为球形颗粒,密度小、分散性和流动性好、作填料时没有引发内应力的缺陷,特别适合作聚合物的填料.但粉煤灰微珠颜色灰暗,白度较低,只有30左右,制约了粉煤灰在聚合物中的应用.试验结果表明:利用自制的装置能使粉煤灰的白度由未处理前的29.8提高到73.13.表面粗糙度也得到大幅度的提高,比表面积原来的3.03m/g增加到9.77m/g,作聚合物填料将具有广阔的应用前景.
本研究以异丙基烷氧化钛(Titanium iso-propoxide)、乙基烷氧化矽(Tetraethoxy-orthosilicate,TEOS)、癸酸乙酯(2-ethylcapric acid)与异丙醇(Isopropanol)为起始原料,并藉由溶凝胶法及旋镀方式成功制得二氧化钛(TiO)/二氧化矽(SiO)薄膜於304不锈钢基材上.实验显示,添加适量之癸酸乙酯将可有效提升镀膜之均匀性;二氧化
利用十二烷基胺作为连接剂,采用纳米粒子组装法,合成了具有高光催化活性介孔结构的TiO.用XRD、TEM、氮气吸附-脱附等温线等方法对产物进行了表征.氮气吸附-脱附等温线的结果表明:样品在焙烧到673K后,仍然保持着介孔结构,其平均孔径为5.1nm.在光催化降解阳离子金黄(X-GL)的实验中,样品的光催化活性要高于商业样品P25.
本报告的宗旨在于掌握本产品对高血压影响的市场反馈,以便使用本品作为高血压综合防治措施之一提供依据.本文报导了该产品对高血压有明显的降压作用,尤其对轻度高血压更为明显,也可作为中、重度高血压降压综合治疗的辅助措施.
本文以纳米粉体为分散相与聚酯复合,研究了纳米粉体种类、纳米粉体加入量对聚酯薄膜的抗凝血性能的影响.将制得的含不同纳米粉体种类、不同粉体添加量的聚酯薄膜进行动态凝血实验.实验结果表明,向聚酯中加入纳米ZnO,当加入量为0.05﹪时,聚酯薄膜的抗凝血性最好,继续增加粉体的含量时,抗凝血性反而会下降.比较了纳米ZnO、TiO、AlO的加入对聚酯薄膜抗凝血性能的影响.实验结果表明,当纳米粉体加入量为0.5
以ZnSO·7HO和NaOH为原料,采用直接沉淀法制备了纳米氧化锌,并用硅酸钠水解生成的二氧化硅对纳米氧化锌进行了表面包覆改性,采用IR、HRTEM、XRD、SEM等手段对改性前后的粉体进行表征研究.IR分析结果表明,改性后颗粒的表面形成了Si-O-Zn键,这表明SiO在ZnO纳米颗粒表面形成了包覆层.此外,进行了粉体的光催化降解甲基橙的实验研究.实验结果表明,改性后ZnO粉体的光催化活性明显下降