【摘 要】
:
概述了聚醚胺的发展,报道了聚醚胺的主要合成方法,介绍了聚醚胺的应用领域,主要介绍了其作为汽油清净剂对汽车发动机的进气阀沉积物IVD和燃烧室沉积物CCD的影响。
【机 构】
:
金浦新材料股份有限公司 210047
【出 处】
:
第38次全国工业表面活性剂发展研讨会
论文部分内容阅读
概述了聚醚胺的发展,报道了聚醚胺的主要合成方法,介绍了聚醚胺的应用领域,主要介绍了其作为汽油清净剂对汽车发动机的进气阀沉积物IVD和燃烧室沉积物CCD的影响。
其他文献
本文在Na型阳离子交换树脂催化的条件下,采用直接酯化法,应用硼酸和甘油合成硼酸双甘油酯,考察了反应温度等合成工艺条件对硼酸转化率的影响,得到了硼酸双甘油酯合成的最优化条件.并且用傅立叶红外光谱(FTIR)、核磁共振(1H-NMR)和质谱(MS)对合成反应得到的产物进行了表征,结果表明,所得合成产物即为目标产物硼酸双甘油酯.随后为了提高硼酸双甘油酯的稳定性,用三乙醇胺(TEOA)与硼酸双甘油酯进一步
确定了凝胶渗透色谱分离聚丙烯酸的最佳条件为:以磷酸盐缓冲液(离子强度0.100mol/L,pH=6.86)为流动相,流速1.00mL/min,柱温25℃,试样浓度0.5 g/L~2.0g/L,进样量50μl.在此条件下可实现按分子大小对聚丙烯酸进行分离.在上述色谱条件下,通过渐近校正法对自制聚丙烯酸标样的峰值相对分子质量定值,并实现了对待测聚丙烯酸样品相对分子质量及相对分子质量分布的准确测定.
介绍了脂肪族磺化醛酮缩合物减水剂的发展及其研究现状。针对减水剂分子结构研究的不足,通过测定脂肪族减水剂制各过程中体系固含量随反应时间的变化以及凝胶渗透色谱法测定体系平均分子量随反应时间的变化,对目前存在争议的脂肪族磺化醛酮缩合物的结构进行了探析,并提出了较合理的结构。最后对目前国内外关于脂肪族磺化醛酮缩合物减水剂的最新研究进展进行了综述。
对掺不同聚羧酸减水剂、自制的超缓凝剂、自制的聚羧酸系新型保塑剂的水泥浆体流变性能进行了实验研究,确定了其流变模式.结果表明,在所试验的几种聚羧酸减水剂中,掺加PC2聚羧酸减水剂的水泥浆体屈服应力、表观粘度、触变性最小,减水分散效果较好;超缓凝剂具有很好的缓凝保塑效果,在较低掺量下保持水泥浆体流动性不损失,可通过控制超缓凝剂的掺量来调节保塑时间长短.聚羧酸系新型保塑剂最佳掺量范围0.05%~0.07
采用常规的物化法和生物法对含高浓度硫酸盐的表面活性剂废水进行处理难以取得较好的效果,为此研究了芬顿化学氧化预处理,与好氧接触氧化组合工艺处理该类废水.实验结果表明: 芬顿氧化的最佳操作条件为Fe2+投加量为0.6g/L、H2O2投加量为3.53mmol/L、反应时间为40min,经芬顿氧化后废水的COD由1500mg/L降至230mg/L,废水的LAS由490 mg/L降至23 mg/L.采用芬顿
本文综述了磺化类表面活性剂的发展现状,介绍了磺化装置的地域、产能等的分布情况,总结了不同磺化类表面活性剂近年来的主要生产厂家及产销量,并展望了我国磺化类表面活性剂工业的未来发展趋势。
活性染料在染深浓色棉织物时,一直存在湿摩擦牢度差的问题.采用自制的湿摩擦牢度增进剂TF-239F,以其最佳工艺对深浓色棉织物(斜纹机织、绒类、磨毛布)进行整理.结果发现,用TF-239F处理后的织物,干、湿摩擦牢度明显提高,尤其是磨毛布、绒类织物其湿摩擦牢度也能提高1.5级及以上,而且对其他的色牢度也影响不大,织物的手感还有所改善.