【摘 要】
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为建立鉴别口蹄疫病毒0型、A型、AsiaⅠ型RT-PCR快速检测方法,本研究根据GenBank中已登录的口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)O型、A型、AsiaⅠ型高度保守的2B
【机 构】
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河南省动物疫病预防控制中心,郑州450008
【出 处】
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河南省畜牧兽医学会暨饲料饲草学分会2015年度学术交流会
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为建立鉴别口蹄疫病毒0型、A型、AsiaⅠ型RT-PCR快速检测方法,本研究根据GenBank中已登录的口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)O型、A型、AsiaⅠ型高度保守的2B基因序列设计了1条共用反转录引物,根据3个血清型的VP1特异性基因序列,设计了3对型特异性引物对;以FMDV样本总RNA反转录产物为模板,建立了鉴别FMDV0、A、AsiaⅠ型三重RT-PCR检测方法.该方法灵敏度高,最低检测限均为100copies/μL;重复性和稳定性好;特异性强,与其他7个对照病原核酸均呈现阴性反应;可检测出10份疑似临床样品中3个血清型的FMDV感染样品.结果表明,本研究成功建立了鉴别FMDV0型、A型、AsiaⅠ型三重RT-PCR检测方法,可用于临床上FMDV0型、A型、AsiaⅠ型的分型鉴别检测.
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