基于水溶性多糖的药物递送系统在抗肿瘤基因治疗及分子影像学诊断中的应用

来源 :中国化学会第28届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:l7821744
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  药物递送系统(DDS)是当前生物医学及材料化学领域的热点方向之一。由于水溶性多糖具有良好的生物相容性,及易于化学修饰等特点,我们利用其在新型基因载体构建及分子影像方面进行了研究。基因载体在基因治疗中是不可或缺的,但是现有的非病毒载体技术与病毒载体相比还存在很大差距,实现高效、可控的基因表达仍面临技术挑战。在该研究中,我们制作了以阳离子化多糖为骨架的高分子基因载体,对其in vitro 基因导入效率进行了评价。并通过导入PAR-1 的siRNA,进行了针对乳腺癌细胞的抗肿瘤转移治疗研究。此外,对新生骨组织进行非破坏性的分子影像学研究是早期评估骨组织修复及再生过程的迫切需求,为此,我们利用多糖设计制备了一种对骨组织具有靶向作用的多模态造影剂(荧光,MRI),并对通过明胶海绵缓释生长因子BMP2 而引起的再生骨组织进行了初步的成像研究,其目的是开发一种可应用于多种诊断方法的试剂,并找到一种有效的骨再生评价方法。
其他文献
抗菌肽是宿主防御体系中天然免疫系统所产生的具有一定杀菌效果的短肽类物质,因其具有广谱抗菌性和低抗药性被认为是抗生素的替代品和增效剂。文献表明许多抗菌肽的活性构象为二聚体或多聚体,因此我们设计了多个具有两个活性片段的多肽,研究其抗菌活性。实验结果表明具有双活性序列的线形多肽KFSFKGSGKFSFK 和 KFTFKGSGKFTFK对多种革兰氏阴性菌和阳性菌均表现出较好的杀菌活性,比相应的具有单个活性
目的:研制一种对肝脏具有特异选择性的新型磁共振造影剂,用于动物实验以诊断肝癌.方法:用化学共沉淀法向含Fe2+和Fe3 +的混合溶液中滴加碱性沉淀剂合成SPIO,并用透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,TEM)对纳米微粒的结构和性能进行表征.结果:生理盐水空白对照组增强前、后肝脏与肌肉信号强度比无统计学差异(P>0.05);SPIO样品组增强前、后信号
Our efforts on the development of colloidal photoluminescent (PL) quantum dots (QDs),such as CdTeSe/CdS as near-infrared emitters,and CdSe/ZnS and CuInS2/ZnS as red emitters will be addressed in this
会议
Periodic DFT calculations are performed to study the hydrostatic compression effects on the structure,electronic and thermodynamic properties of the energetic 4,4’,6,6’-tetra(azido)hydrazo-1,3,5-triaz
会议
会议
2H-苯并吡喃类化合物及其衍生物广泛存在于自然界中,近年来常常被用作一些生物活性物质的前体而备受关注[1,2].有关该类化合物的合成已有较多报道,但它的不对称合成却鲜见报道[3].本文以水杨醛和环己烯酮为原料,通过酶促串联反应制备了此类化合物(Fig.1).实验结果表明,多种水解酶,如,PPL(Lipase from porcine pancreas),BSA(α-Amylase from Bac
光动力治疗(PDT)是一种新型的治疗肿瘤的有效方法,而提高光敏剂的选择性、降低其毒副作用一直是人们的研究目标和方向。[1,2] 目前常用的提高药物选择性的方法是靶向运输,即将某种对肿瘤有特异性结合的小分子接入到普通光敏剂上,使复合药物优先富集于特定病变部位,继而通过光照使光敏剂产生单线态氧杀死病变细胞组织,最终达到选择性地杀死肿瘤细胞而不损伤周边正常组织的治疗效果。环氧合酶-2(COX-2)是一种
表面等离子体耦合定向发射荧光法(Surface Plasmon-Coupled Emission,SPCE)是利用处于近场范围内的激发态荧光团与金属表面等离子体的耦合共振作用而建立起来的表面增强荧光技术.基于荧光团和金属表面等离子体之间的耦合作用效率随荧光团与金属表面距离变化而变化这一特性,我们通过表面引发聚合反应在金膜表面制备两嵌段聚合物刷,将罗丹明B(RB)修饰在嵌段聚合物刷上部的聚丙烯酰胺(
作为细胞内含量最多的一类生物大分子,蛋白质几乎参与了所有的细胞生理活动,也因此对细胞的命运起着决定性的作用。然而,在大多数情况下,对这些蛋白质的功能和它们之间的相互作用的研究需要在活细胞体内原位进行。为达到这一目的,研究者往往需要在活细胞环境下对特定的生物大分子进行标记或操纵。为了解决这一难题,化学家们发展了生物正交反应(Bioorthogonal Reaction)。在活细胞内对生物大分子进行生