论文部分内容阅读
本研究以粳稻日本晴为研究材料,首先通过RT-PCR技术及T-克隆法克隆了编码RACKl蛋白(NP-916988)的基因OsRACKl,并构建了OsITACKl基因的过表达载体和RNAi表达载体,再通过农杆菌介导的植物转化方法导入水稻并筛选出OsRACKI基因过表达((OXR)和RNAi OsXACKl基因片段抑制表达(RIR)的转基因植株,并进一步研究了OsRACKl基因在响应盐胁迫和渗透胁迫中的功能及其可能的生理与分子机理。