[Co(enMe)][AsVO(HO)]·2HO的合成与三阶非线性光学性质

来源 :中国化学会全国第五届无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wodeking2009
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本文报道了用RBC-1型精密转动弹量热计测定RE(CHO)配合物(RE=Ce,Pr,Nd,Sm)的恒容燃烧能,并计算出了它们的ΔH和ΔH.
采用光化学法合成了一种新型化合物(BuN)H[PMoMoO]·HO.用元素分析、固体漫反射电子光谱、CV、ESR、XPS和IR光谱对其进行了表征.X-射线晶体结构解析表明,在单胞中标题化合物具有非中心对称排列,组成阴离子的PO和MoO单元有大的畸变.
在CaCl-CO(NH)-HO体系中,水热合成了具有不同物相的碳酸钙晶体,并考察了不同反应条件对晶体生长及转化的影响.
多氮穴醚具体三维空间结构和丰富的受体性质,可结合多种底物形成超分子,穴醚的氮原子可与镧系离子(Ln)配位,从而达到屏蔽溶剂分子的目的,穴合效应可增加其热力学稳定性和动力学惰性,在荧光探针和传感元件等方面有潜在应用价值.多氮穴醚的合成在技术上存在相当高的难度.直到平面氮冠醚cyclam问世四十年后,第一个多氮穴醚才得到,总产率一般在5-10℅左右,因此设计和合成具有新奇结构和功能的多氮穴醚主体,在超
本文在高温高压极端条件下,利用三氧化钼和氧化镧在Ag坩锅中进行反应获得了LaAg(MoO)单晶体.并利用SEM和单晶X射线衍射方法对合成的单晶体进行了表征.结果表明晶体具有四方结构对称性,晶格常数为a=5.349(9)A,c=11.778(2)A.晶胞体积为337.(1)A.空间群为14/a(88),Mo原子位于4a(0,0,0),O原子位于16f(0.252(8),0.142(5),0.085(
本文合成了四种稀土苯氧乙酸与8-羟基喹啉的三元固体配合物,用化学分析研究了它们的组成,其通式为R(POA)·hq(R=Nd.GD.Dy.Lu;POA=苯氧乙酸根;hq=8羟基喹啉),研究了它们在不同溶剂中的溶解性能和摩尔电导物理性质,通过IR、UV、TG-DTA分析,研究了配合物的组成和有关性质.
用电化学金属阳极氧化法在非水溶剂中合成了对硝基苯乙酮缩氨基硫脲(HL)与Sn(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)的配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导率等对配合物进行了表征.