论文部分内容阅读
基于原电池置换反应的Pt-Fe催化剂的制备、结构调控及选择加氢催化特性研究
【机 构】
:
清华大学化学系有机光电子与分子工程教育部重点实验室,北京 100084
【出 处】
:
第十六届全国催化学术会议
【发表日期】
:
2012年11期
其他文献
多孔碳材料尤其是石墨烯、碳纳米管等新型碳材料由于具有独特的结构及电子特性在催化领域引起广泛关注[1],但碳材料在实际应用中面临着很多瓶颈,比如:难成型、机械强度差、在氧化气氛下高温易氧化等。
由芳环化合物通过超交联得到的具有网络结构的微孔聚合物可以成为多相催化剂的优良载体。采用苯和三苯基膦交联得到功能化的微孔聚合物,再与钯配位,得到微孔聚合物负载的钯催化剂,此催化剂在氯苯的Suzuki 偶联反应中表现出很高的活性。
通过改进SBA-15 型离子液体官能化介孔材料的合成方法,在合成过程中加入磷钨酸,一步得到了磷钨酸-离子液体官能化介孔材料。所得材料在以双氧水为氧化剂的苯甲醇选择性氧化成苯甲醛的水相反应中表现了好的催化活性,对苯甲醛的选择性高于99%,催化剂重复使用5 次,催化活性没有明显下降。与多步法制备的催化剂(先合成离子液体官能化介孔材料,再固载磷钨酸相比,一步法合成的催化剂表现出了更高的TOF,而且合成步
The crystallization of [Li(OEt2)4][B(C6F5)4] from acetonitrile yields [Li(NCCH3)4][B(C6F5)4](1).The application of 1 and [Ag(NCCH3)4][B(C6F5)4](2)as salt metathesis reagents is demonstrated in the syn
本文通过预加晶种等方法,在较短时间内成功合成出NU-87 分子筛。通过XRD、SEM、27Al/29Si/NH3 吸附后的1H MAS NMR、NH3-TPD 等对其结构与性质进行了表征,并对比了其与相同Si/Al 比的ZSM-5 分子筛在MTH 反应中的催化性能。
本文以不同含量的钒酸铁(FeVO4)为活性组分,钛硅钨(TiO2-SiO2-WO3)为载体材料制备整体式NH3-SCR 催化剂。活性测试结果表明,催化剂中FeVO4 含量为10%时,催化剂具有最好的催化性能,并且该类催化剂具有较好的抗水抗硫性能。
合成具有MFI 结构的层状钛硅分子筛(LTS-1),焙烧除去模板剂导致层与层的无序堆积,使得在该材料中存在3.2nm 的介孔与大的外比表面积.在大分子烯烃与TBHP 的环氧化反应中,LTS-1 表现出比TS-1、Ti-Beta 与Ti-MWW 更加优越的催化性能.
采用等体积浸渍法引入La,在Al2O3 载体表面原位生成一层LaAlO3 钙钛矿型金属氧化物,并以其为新载体制备Au 催化剂用于富氢气氛下CO 选择氧化。研究发现,少量LaAlO3 的引入,不仅提高了Au 在载体上的分散度,而且显著拓宽了催化剂完全氧化CO 的温度窗口(从30~60℃拓展到30~90℃)。此外,该催化剂在模拟实用气氛(水和二氧化碳存在)条件下,具有较好的稳定性能。催化剂表征及反应速