【摘 要】
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棉花是世界性的重要经济作物和天然纤维作物.产量和纤维品质一直是棉花品种改良的两个重要目标性状.衣分是决定棉纤维产量的重要因素,而马克隆值是棉纤维品质的重要指标,决定着棉纤维的细度,因此提高衣分、改良马克隆值对于提高产量和纤维品质至关重要.生长素对棉纤维的萌发和发育起着至关重要的作用,iaaM是生长素合成中关键酶色氨酸单加氧酶基因,该基因具有提高棉花衣分、降低棉纤维马克隆值的作用.西南大学裴炎教授已
【机 构】
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教育部华北作物种质资源研究与利用重点实验室,河北省作物种质资源重点实验室,河北农业大学,河北保定071001
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棉花是世界性的重要经济作物和天然纤维作物.产量和纤维品质一直是棉花品种改良的两个重要目标性状.衣分是决定棉纤维产量的重要因素,而马克隆值是棉纤维品质的重要指标,决定着棉纤维的细度,因此提高衣分、改良马克隆值对于提高产量和纤维品质至关重要.生长素对棉纤维的萌发和发育起着至关重要的作用,iaaM是生长素合成中关键酶色氨酸单加氧酶基因,该基因具有提高棉花衣分、降低棉纤维马克隆值的作用.西南大学裴炎教授已经将该基因转到棉花中,获得转FBP7-iaaM高衣分材料IF11.本研究运用课题组建立的棉花一年多代回交转育技术,利用FBP7-iaaM对棉纤维生长发育的影响,以IF11为亲本,与3个综合性状好的品种(系)农大棉8号、08优系3和08品4进行杂交、回交,在每个世代对材料进行GUS染色和目的基因PCR检测,高回交世代测定衣分和马克隆值,以期获得高产、优质的棉花新品种(系).
其他文献
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[研究背景]水稻是重要的粮食作物，是超过世界一半人口的主粮。中国既是最大的水稻生产国也是最大的水稻消费国。近些年来，随着城市化和工业化的发展，水稻种植面积不断缩小，但世界人口不断增加，粮食安全问题也不断突出，解决粮食问题根本上还是提高水稻产量，粒重作为产量的三因素之一，对其研究得到了高度的重视。粒重是多基因控制的数量性状，近些年来多个控制粒重的数量性状位点(QTL)被克隆，但由于微效QTL效应小，
[研究背景]山药(Dioscorea spp.)为薯蓣科薯蓣属(Dioscorea L.)的单子叶植物，收获器官为地下块茎，块茎生长膨大是一个复杂的生理过程，受遗传、环境等因素共同调控，其中激素调控发挥重要作用，已有研究表明，赤霉素(GA)在调控山药块茎生长膨大中起重要作用，但其作用的分子机制尚不清楚；DELLA蛋白被认为是GA信号通路中关键的转录因子(TF)，不仅直接反馈调节GA合成以及感应GA
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The plastid-encoded RNA polymerase (PEP) plays an important role in the transcription machinery of mature chloroplasts, yet, details of its function remain elusive in rice.
硝态氮是小麦吸收的主要氮源.在模式植物拟南芥中已鉴定了一些调控硝响应的信号通路成员，但对小麦响应硝的分子机制还缺乏应有理解.我们在小麦中克隆了一个受硝诱导的NAC调控因子TaNAC2-5A和受硝酸根抑制的转录因子TabZIP60.
近年来，稻田杂草稻对水稻生产的危害日益严重，在我国其蔓延面积已经达300多万公顷，导致每年水稻产量减少10％-20％。因此，杂草稻与其他种质类型间亲缘演化关系研究对于稻田杂草稻的防治和水稻稳产具有重要意义。本研究以来源于黑龙江、吉林、辽宁、宁夏、江苏、广东、广西等地的杂草稻、地方品种、选育品种和野生稻524份为试验材料，通过SSR荧光标记试验和单倍型分析，研究了杂草稻与选育品种、地方品种和野生稻之
[研究背景]小麦是世界性粮食作物，也是我国最主要的农作物之一。其籽粒性状主要包括长、宽、厚和长宽比等，这是育种者在品种选择过程中的重要参考标准。籽粒性状与千粒重关系密切，是影响小麦产量的主导因子，同时也是影响小麦外观品质的重要因素。因此研究籽粒性状对提高小麦产量和品质具有重要的指导意义。小麦染色体代换系是一个品种的某个染色体代换另一个品种相应染色体所产生的，小麦全套染色体代换系共有21个成员，每个
随着小麦全基因组DNA序列测定的完成，小麦遗传改良进入功能基因组时期，而建立饱和突变体库是进行小麦功能基因组研究的重要任务。本研究用EMS处理成熟小麦花粉，对去雄的小花进行人工授粉，建立了旱地大面积推广品种长6878的饱和突变体库。对M2和M3代株系进行观察，对矮秆、早衰、少分蘖、大分蘖角、短芒、浅籽粒色等性状进行选择，直至纯合。对叶片光合色素含量和光合速率进行测定，发现这些参数在M3突变系间存在
构建并研究应用核心种质是深入挖掘芝麻优异基因和提高育种效率的有效途径。经过对核心种质农艺、形态等性状多年多点的观察统计，构建了包括21种应用型在内的131份芝麻应用核心种质。为了准确鉴别这批核心种质并对芝麻DNA分子身份证的构建方法进行探索，本研究利用SSR分子标记变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术从基于芝麻全基因组开发的32对SSR引物中筛选出7对核心引物，在此基础上采用更为精确的SSR荧光标记毛细管电