【摘 要】
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禽流感病毒(Avian influenza virus AIV)属于正粘病毒科、流感病毒属、A型流感病毒.AIV感染禽类后可引起一种以呼吸系统乃至全身性败血症为特征的传染性疾病,即禽流感(Avian influenza AI)。1978年禽流感首次发生于意大利,当时称之为鸡瘟.1900年其病原体首次被人发现,1955年经血清学证实属A(甲)型流感病毒.此后禽流感病毒一直在世界各地家禽中普遍存在,并
【机 构】
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军事医学科学院 吉林大学农学部,吉林长春,130062
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会
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禽流感病毒(Avian influenza virus AIV)属于正粘病毒科、流感病毒属、A型流感病毒.AIV感染禽类后可引起一种以呼吸系统乃至全身性败血症为特征的传染性疾病,即禽流感(Avian influenza AI)。1978年禽流感首次发生于意大利,当时称之为鸡瘟.1900年其病原体首次被人发现,1955年经血清学证实属A(甲)型流感病毒.此后禽流感病毒一直在世界各地家禽中普遍存在,并造成了程度不同的影响。AI不仅可以在家禽中传播,严重影响畜牧养殖业的生存和发展;而且还可以由家禽传给人类,直接威胁人类的健康,对人类造成极大危害。本文研究禽流感的常规疫苗、新型疫苗和通用疫苗。
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目的:探讨2003-2006年间支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiscpdca Bb)在我国湖北等十余省市猪群中的流行病学分布和协同感染特性并对部分菌株进行生物学特性研究.方法和结果:采用病原菌的形态学观察、生化鉴定和PCR鉴定,从2,057份有肺炎或萎缩性鼻炎症状猪的肺脏等病料组织中分离出190株Bb和不同微量的其它共感染菌.在我国湖北等十余省市的猪群中,不同省份Bb的总分
嗜酸乳杆菌在MRS培养基中培养得到的细菌素经30℃.60℃、90℃.121℃处理20分钟后,活性几乎不变,对以金黄色葡萄球菌为代表的革兰氏阳性菌,大肠杆菌为代表的革兰氏阴性菌有明显的抑制作用,在与致病菌混合培养中40h内可以彻底清除金黄色葡萄球菌,48h内可以完全消灭大肠杆菌.体外抑菌实验表明嗜酸乳杆菌代谢产物具有较强的抑菌作用;临床试验表明,细菌素对猪细菌性感染疾病有良好效果.
为了构建具有良好免疫原性的α-β1-β2融合蛋白.利用PCR技术,从含C型产气英膜梭菌a毒素基因的克隆质拉pETXAl中扩增出0.95 kb α毒素基因.将其连接到经Ncol单酶切并碱性磷酸酶处理的舍1.65 kb β1-β2融合基因的重组质料pETXB1B2上,构建含2.6 k α-β1-β2融合基因的表达质担重组菌株BL21(DE3)(pETXAB1B2).经酶切鉴定和序列测定证实,构建的重组
猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是能够引起母猪的繁殖障碍和新生仔猪呼吸症状的一种严重危害养猪业的传染病.本文介绍了该病的诊断方法的研究进展,为该病的诊断与防治提供了有益的指导.
猪繁殖与呼吸障碍综合征两度在我国流行,目前仍呈蔓延之势.分析其中原因一方面是由于该病毒特有的逃避或调控机体免疫反应,致使现有常规疫苗免疫效力不理想所致,另一方面经济利益驱动人为因素也起到推波助澜的作用.建议加速新型疫苗和监测方法的研究,提倡猪场自行建立生物安全系统,为有效防控PRRS做出努力.
本文介绍化学发光免疫分析含有免疫分析和化学发光分析两个系统.免疫分析系统:将化学发光物质或酶作为标记物,直接标记在抗原或抗体上,经过抗原与抗体的特异性反应后,形成抗原-抗体免疫复合物.化学发光分析系统:在免疫反应结束后,加入氧化剂或酶的发光底物,化学发光物质经氧化剂的氧化后,形成一个激发态的中间体,处于激发态的中间体会发射光子释放能量以回到稳定的基态,发光强度可以利用发光信号测量仪器进行检测。然后
猪的戊型肝炎是一种新发现的传染病,其病原戊型肝炎病毒(HEV)是一种囊膜的RNA病毒,近年来的研究发现,猪是该病毒的天然宿主,世界上许多国家的猪群中均检测到高的HEV抗体,也检测到猪的戊型肝炎病毒,与猪接触的职业人群血清中抗HEV抗体均高于非职业人群,许多国家从猪群分离出的HEV与当地人的HEV在核苷酸序列具有高度的同源性。最新研究已经证实了同基因(亚)型戊肝病毒在人和猪种共同流行,从而证实了猪戊
从分泌抗狂犬病病毒糖蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞中提取纯化总RNA,经RT-PCR扩增抗体轻、重链可变区基因,SOE-PCR扩增单链抗体基因(ScFv),将ScFv基因亚克隆入原核表达载体pET-28a(+),转化E.coli DH5α,特异性PCR及酶切鉴定重组质粒,阳性质粒转化表达宿主菌E.coli BL-21,IPTG诱导表达目的蛋白,SDS-PAGE检测目的蛋白表达,ELISA检测ScFv与
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将小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)以每只200μg、100μg和50μg三个剂量分别肌肉注射免疫BALB/c小鼠、以PBS和空载体pcDNA3.1(+)为对照,于免疫后不同时间采取小鼠的心、肝、脾、肺、肾、脑、肠和免疫部位肌肉,应用荧光定量PCR检测pcDNA-GPV-VP3在各组织器官中的分布及含量情况。检测结果表明:1h在三个剂量免疫组小鼠的各组织器官中均检测到