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本研究采用易错PCR，引入不同浓度的Mg2+和Mn2+，得到的易错PCR产物经克隆、转化后进行初筛，共筛选了400株转化子，有35株活性比未突变的酶活性提高，将35株初筛活性提高的转化子用金属鳌合亲和层析法得到纯酶后再进行复筛，其中一株催化活性较出发酶有显著提高，转化率提高了约35％。测序结果显示CPC酸化酶突变蛋白有两个碱基发生突变，第122位氨基酸丙氨酸被替换为缬氨酸，对其转化条件的进一步研究表明其在最适的条件下催化CPC生成7-ACA的转化率达到95％。