【摘 要】
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制备了反应性单体改性纳米CaCO/PP复合材料,研究了反应性单体A和B改性纳米CaCO/PP复合材料的结晶与熔融行为、力学及动态力学性能,分散性及断面形态.结果表明,改性纳米CaCO对PP有明显的异相成核作用,使PP力学性能大幅提高,玻璃化温度向低温移动,超薄切片的TEM观察和断面的SEM研究均可以观察到明显的纳米分散.
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制备了反应性单体改性纳米CaCO<,3>/PP复合材料,研究了反应性单体A和B改性纳米CaCO<,3>/PP复合材料的结晶与熔融行为、力学及动态力学性能,分散性及断面形态.结果表明,改性纳米CaCO<,3>对PP有明显的异相成核作用,使PP力学性能大幅提高,玻璃化温度向低温移动,超薄切片的TEM观察和断面的SEM研究均可以观察到明显的纳米分散.
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X射线粉末衍射是材料结构表征的主要方法,利用X射线衍射数据可以确定材料的晶粒尺寸、内应力等参数,然而纳米材料由于尺寸效应,使X射线衍射严重宽化,本文采用Rietveld方法对KTiO纳米线的X射线衍射谱进行了分析,并和微晶KTiO材料进行了比较.
本文采用水热法,通过控制制备过程中的反应温度、反应时间、pH值以及配料比,制备出一种TiO纳米粉体.经过产物的X-射线粉末衍射和高分辨图像分析,结果表明用简单的水热法即可得到高比表面积、高长径比的二氧化钛纳米管,管壁为层状结构.其紫外吸收谱显示:TiO纳米管是宽带半导体,能带宽度为3.2eV,并出现蓝移现象.
采用机械合金化-放电等离子烧结方法(MA-SPS),在200~600℃之间制备了纳米晶CoSb合金块体材料.烧结前粉末为高能球磨得到的平均晶粒尺寸在20~35nm之间的纳米晶CoSb粉末,SPS烧结后CoSb合金块体的平均晶粒尺寸为30-100nm,其致密度达到了91.3﹪~99.6﹪.
采用超音速颗粒轰击方法对40Cr调质钢进行了表面纳米化处理.X射线衍射、透射电子显微镜和纳米压痕试验结果表明,表面纳米化层深达20μm、平均纳米压痕硬度比基体提高二倍以上,达到8.0Gpa.在表面纳米化试样表面至250μm的区域内存在残余压应力,最大残余压应力位于表面纳米化层与过渡区的分界线附近.
在制备涂料中,颜料的分散是非常重要的,本文选择了一种非离子型的表面活性剂作为纳米TiO在醇酸涂料中的分散剂,用激光粒度仪得到了涂料体系中的TiO的粒度分布曲线.并结合TEM照片观察到了在有分散剂和没有分散剂时,纳米粉TiO的分散状态.同时比较了涂层在含有不同含量的TiO(w﹪)及含有普通钛白粉的耐磨性,耐磨性最好的涂层含有纳米TiO为4﹪.
本文总结了近些年等径通道挤压(equal-channel angular pressing,简称ECAP)技术晶粒细化的机理、影响晶粒细化的因素及挤压后材料宏观力学性能的改善等方面的研究进展,并结合金属塑性变形理论进行了解释.最后提出了几个需要进一步深入研究的工作.
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