【摘 要】
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目的:观察慢性颈脊髓压迫SD大鼠模型不同时段神经血管单元(NeurovascularUnit,NVU)超微结构变化特征。方法:30只雄性SD大鼠分为对照组(n=6)和造模组(n=24),将吸水可膨胀聚氨酯胶片置入颈椎C6硬膜外制作颈脊髓慢性压迫动物模型;BBB(BassoBeattieBresnahan)评分和SEP(SomatosensoryEvokedPotential)评价造模
【机 构】
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中山大学附属第一医院脊柱外科 中山大学附属第一医院神经外科
【出 处】
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中华医学会第十七届骨科学术会议暨第十届COA国际学术大会
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目的:观察慢性颈脊髓压迫SD大鼠模型不同时段神经血管单元(NeurovascularUnit,NVU)超微结构变化特征。方法:30只雄性SD大鼠分为对照组(n=6)和造模组(n=24),将吸水可膨胀聚氨酯胶片置入颈椎C6硬膜外制作颈脊髓慢性压迫动物模型;BBB(BassoBeattieBresnahan)评分和SEP(SomatosensoryEvokedPotential)评价造模大鼠的脊髓神经功能,并分别于造模后第14天、21天、28天、42天处死动物取样制作电镜样本,用透射电镜观察受压节段脊髓超微结构变化,并比较造模后不同时段、不同脊髓功能状态下NVU超微结构变化特征。
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目的:纤维环退变乃至破裂是引发椎间盘退变的主要原因之一。一般认为,纤维环的退变主要由于过度力学负荷导致细胞外基质代谢发生失衡所引起。本研究拟通过对纤维环源干细胞施加具有不同拉伸幅度、拉伸频率和拉伸时间的应力刺激,考察拉伸应力对细胞的基质合成与分解代谢相关基因表达的影响,从而摸索出合适的应力刺激条件,为下一步构建组织工程化纤维环提供依据。
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