【摘 要】
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目的：阐明长链非编码RNA DANCR的表达与分布特点,探讨DANCR在人牙髓细胞成牙本质向分化中的可能作用.方法：实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测人牙髓细胞在组织矿化诱
【机 构】
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中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院·广东省口腔医学重点实验室
【出 处】
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中华口腔医学会牙体牙髓病学专业委员会第五次全国牙体牙髓病学临床学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：阐明长链非编码RNA DANCR的表达与分布特点,探讨DANCR在人牙髓细胞成牙本质向分化中的可能作用.方法：实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测人牙髓细胞在组织矿化诱导液诱导刺激0天,3天,7天,14天后DANCR的表达情况；采用原位荧光定位技术(FISH)检测人牙髓细胞中DANCR的定位.结果：与对照组相比,DANCR在牙髓细胞分化过程中呈时间依赖性表达降低,在第14天达到最低值(P＜0.05).FISH结果显示,正常人牙髓细胞胞浆胞核中均可见DNACR表达.结论：DANCR可能在牙髓细胞成牙本质向分化过程发挥潜在的调控作用.
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