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目的:用CDAP(1-氰基-4-二甲基氨基-吡啶四氟化硼)代替CNBr活化甲型副伤寒菌体特异多糖(O-SP)制备副伤寒多糖结合疫苗.
方法:O-SP多糖溶液,加入乙氰溶解的CDAP,随后加入连接臂分子ADH(己二酰肼),柱层析后制得ADH衍化的O-SP;衍化O-SP再在缩合剂EDAC(碳二亚胺)作用下与TT(破伤风类毒素)偶联,经柱层析纯化制得多糖蛋白结合物.
结果:制备的结合物多糖蛋白比稳定在0.6-0.8之间,多糖回收率为15-20﹪;该方法制备的结合物动物试验是安全的;多糖的O-乙酰基未遭破坏,结合物免疫小鼠后均有很好的免疫应答.
结论:用CDAP活化多糖可以用于制备副伤寒结合疫苗.