近红外响应形状记忆PDMAA-Laponite-GO水凝胶

来源 :中国化学会2017全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:genesis
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  形状记忆水凝胶是一类具有特殊的刺激响应的软物质材料,通过外界的刺激,它可以从临时形状恢复至永久形状。这种水凝胶在组织工程学、药物释放、柔性驱动器、智能机器人等领域具有一系列潜在的应用。我们以N,N-二甲基丙烯酰胺为单体,以锂藻土Laponite 为交联剂,并加入了氧化石墨烯(GO),制备出了一种物理交联的形状记忆水凝胶。将凝胶在 80℃下浸泡1 min,然后在冰水中浸泡5 min 以固定临时形状。使用808 nm 近红外激光照射60 s 内可以恢复至永久形状。凝胶中的GO 可吸收近红外光,并将其快速地转换为热能,导致凝胶中的物理交联结构部分解开,从而使凝胶从临时形状恢复为永久形状。此种水凝胶同时还具有高的力学强度,拉伸强度在300 kPa 左右,断裂伸长率可达到2000%。这种非接触式、具有温和刺激方式的响应性水凝胶可用于设计和制备智能软物质驱动器。
其他文献
环氧树脂是一类常用的且被广泛应用的热固性材料,但在成型之后不能再重复加工。我们通过加入酯交换反应催化剂来得到动态酯交换键,从而引入“Vitrimer”到环氧树脂中。另外通过碳纳米管(CNT)的光热效应,用光代替热作为刺激源来控制Vitrimer 环氧树脂中的酯交换反应,从而开发了一种简单、高效、光控的方法实现热固性环氧树脂的焊接。掺杂了碳纳米管的Vitrimer 环氧树脂(CNT-Vitrimer
热致水凝胶作为一种能够随升温而凝胶化的重要凝胶类型,在医用药物传输和智能材料上一直受到广泛的关注.本文报道了一类新型主客体型光控热致水凝胶体系,利用主客体作用赋予无响应的两亲聚合物体系光控热致凝胶效应.首先,利用胶束聚合,得到疏水单元微嵌段分布的疏水聚合物(PC14AM).进一步利用α-环糊精与疏水缔合聚合物主客体相互作用,得到表现独特的热致凝胶效应聚合物溶胶,其溶胶-凝胶转变温度(Tgel)分别
疏水改性聚乙二醇(HMP)是一类具有特殊“疏水-亲水-疏水”三嵌段结构的两亲性聚合物。在水相体系中,HMP自组装形成花瓣状胶束。随着浓度的增加,HMP 的疏水末端基将吸附在不同胶束上,最终形成一个物理交联的动态网络,导致其水溶液的流变性能显著变化。因此,HMP 作为一种增稠剂被广泛地使用于工业中。近年来,功能化的HMP 的引起了人们的关注。将具有刺激响应性的基团作为疏水末端基改性聚乙二醇,可得到刺
本文采用格点自洽场理论(LSCF)研究了线形多嵌段聚合物的体相层状周期L0 随xN(Flory-Huggins 参数与聚合度的乘积)的变化.我们主要研究A、B 嵌段具有相同体积分数的对称多嵌段共聚物((AB)n n=1,2,3,4 和 ABA)体系的相行为.LSCF 的初始xN 值及初始层状周期L0 由随机相近似(RPA)给出的值指导.本文模拟采用FBCC 模型,这是因为FBCC 模型的不变聚合度
通过自由基聚合合成出聚甲基丙烯酸-(4′-十四烷氧基-4-偶氮苯)酯(PMAzo-14)以及聚甲基丙烯酸-(4′-十四烷氧基-4-偶氮苯)己酯(PM6Azo-14)两种聚合物.通过加热冷却法与有机溶剂共混制备出光响应有机凝胶.试管法测试结果表明,无柔性间隔基聚合物PMAzo-14 在有机溶剂中的最低凝胶浓度高于有柔性间隔基聚合物PM6Azo-14;在相同浓度下,PMAzo-14 形成的有机凝胶的凝
本文报道了通过无规共聚构筑了一类液晶聚合物刷对液晶的取向进行调控。首先用含有偶氮苯液晶基元的单体与含有环氧基团的单体(GMA)进行共聚,得到了一系列不同液晶基元含量的共聚物,并用核磁和红外对其结构和含量进行了表征。进一步,将该系列聚合物旋涂在硅基底上,构筑了一类聚合物刷,并对5CB 在其表面的取向行为进行了研究。研究发现,随着液晶组份的降低,基底上聚合物刷的垂直液晶基元排列密度变小,使得棒状小分子
PCL 及PVA 因为良好的生物相容性,是当今热门的生物可降解高分子。但这两种聚合物之间不相容的缺陷限制了PCL-PLA 复合材料的使用。本研究通过改性纤维素纳米晶来控制其在PCL-PVA 体系中的界面分布情况,制备出PCL 为分散相,PLA 为连续相的PCL/PVA 体系或PLA 为分散相,PCL 为连续相的PVA/PCL 复合材料。有趣的是,本实验采用的Pickering 乳液模板法而非传统的
全同聚1-丁烯(PB-1)是一种多晶型聚合物,常见的晶型有晶型Ⅰ、Ⅱ、和晶型Ⅲ.PB-1 的晶型转变会导致产品发生体积收缩,带来产品形状不易控制,制作周期延长等不利因素.碳纳米管(CNT)因其具有长径比高、密度低、表面积高的特点被广泛应用在聚合物-碳纳米复合物体系中.开展该方面的研究有助于拓展PB-1 的应用范围,具有良好的应用前景.我们通过溶液共混的方法得到多壁碳纳米管(MWNT)/PB-1 的
全同聚1-丁烯是一种多晶型聚合物,熔融后常压冷却结晶形成晶型Ⅱ,之后逐渐过渡到晶型Ⅰ,常规条件下,实现晶型Ⅱ到晶型Ⅰ的转变需要7 天,不利于生产应用.为了缩短晶型转变时间,我们引入两种典型纳米粒子,硅酸盐粘土坡缕石(PGS)和芳基酰胺衍生物(TMB-5),以调控晶型Ⅱ到晶型Ⅰ的晶型转变行为.我们使用TMB-5 和PGS 作为成核剂分别与PB-1 溶液共混,通过DSC,WAXS 系统研究了两种纳米粒
本文报道了一类具有聚集诱导发光效应(AIE)的液晶高分子.首先合成了一系类基于“甲壳”效应的具有聚集诱导发光效应(AIE)的液晶高分子,并用GPC、核磁等实验手段对其结构进行了确认.进一步DSC、PLM、WAXD、UV-Vis、PL 等实验结果表明,其柔性间隔基的长度对于该系列样品的相行为、相结构都及光物理性质均具有重要的影响.UV-Vis、PL 实验结果表明该类所有聚合物具有明显的AIE 现象,