论文部分内容阅读
目的:研究慢性不可预见性应激及孤养结合对大鼠海马区G蛋白偶联的内向整流型钾通道(GIRK1) mRNA表达的影响.
方法:经过21天慢性应激后,观察大鼠行为学改变,用原位杂交的方法测定海马CA1、CA3区(GIRK1)mRNA表达.
结果:慢性应激后,应激大鼠出现同抑郁患者相似的行为改变;开郁颗粒各组大鼠(GRIK1) mRNA CA1、CA3区的表达明显与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01).
结论:慢性不可预见性应激同孤养结合可建立较稳定的抑郁症模型;慢性应激可以使海马区GRIK1表达下降,而开郁颗粒则可明显增加(GRIK1)mRNA在海马区的表达.
方法:经过21天慢性应激后,观察大鼠行为学改变,用原位杂交的方法测定海马CA1、CA3区(GIRK1)mRNA表达.
结果:慢性应激后,应激大鼠出现同抑郁患者相似的行为改变;开郁颗粒各组大鼠(GRIK1) mRNA CA1、CA3区的表达明显与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01).
结论:慢性不可预见性应激同孤养结合可建立较稳定的抑郁症模型;慢性应激可以使海马区GRIK1表达下降,而开郁颗粒则可明显增加(GRIK1)mRNA在海马区的表达.