【摘 要】
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本研究采集了甘肃及云南的14个县级主产区的141批当归药材并进行近红外漫反射光谱采集.随机抽取其中42批作为验证集,其余99批作为校正集,以RP-HPLC-DAD测定的阿魏酸及亚油酸的质量分数作为参考值,建立PLS定量模型[1,2].结果显示,选定阿魏酸的建模区间为7502.4～6799.9及4456.85～4246.32cm-1波段,亚油酸的建模区间为8724.7～5000及4427.9～424
【机 构】
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甘肃中医学院,甘肃省兰州市城关区定西东路35号,730000
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本研究采集了甘肃及云南的14个县级主产区的141批当归药材并进行近红外漫反射光谱采集.随机抽取其中42批作为验证集,其余99批作为校正集,以RP-HPLC-DAD测定的阿魏酸及亚油酸的质量分数作为参考值,建立PLS定量模型[1,2].结果显示,选定阿魏酸的建模区间为7502.4～6799.9及4456.85～4246.32cm-1波段,亚油酸的建模区间为8724.7～5000及4427.9～4246.7cm-1波段,采用Savitzky-Golay平滑、多元散射校正和一阶导数相结合对光谱进行预处理,两者的潜变量个数分别取5和4,建立的模型效果最佳.模型预测值与参考方法测得的真实值之间具有较好的相关性,所建阿魏酸模型校正集的相关系数(R)为0.9721,校正均方差(RMSEC)为0.5942,预测均方差(RMSEP)为0.6747.亚油酸校正集的相关系数为0.9673,校正均方差为0.4573,预测均方差为1.0682.验证集中阿魏酸及亚油酸的平均预测回收率分别为101.98％和102.03％.该方法操作简单、快速,所建模型预测结果准确、可靠,可用于当归药材中阿魏酸及亚油酸的含量测定.
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