系列紫精增强的卤化锗杂化功能分子

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhiyuanboxue
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  紫精/金属卤化物杂化分子因其优异光敏特性,热致,光致变色性能[1,2],成为新型光电响应材料一个引人注目的方向,它们在催化,光学,电学及离子交换等方面具有良好的应用前景[3]。卤化锗杂化化合物的研究仍处于初步阶段,将紫精功能分子引入卤化锗体系,有望得到新型高效太阳能电池敏化材料[4]。
其他文献
Telomere DNA is transcribed into telomeric repeat-containing RNA(referred to as TERRA)in mammalian cells.
Tumor has become a serious threat to human health and life.Thus,it is of great significance to search for low toxic and high targeting gene therapy drugs in the field of tumor treatment.
我们设计开发了一种新的光交联探针,此探针运用二吖丙啶作为光交联基团捕捉蛋白-蛋白相互作用,运用生物正交反应分离纯化交联后产生的多肽,随后利用质谱对富集的多肽进行检测。新的光交联探针能够通过遗传密码子拓展技术定点插入到目标蛋白中。我们在大肠杆菌抗酸伴侣蛋白HdeA上展示了新型探针的流程,然后在模型蛋白上对交联的肽段进行了富集和鉴定。
近年来,双亲性纳米载药系统在药物运输和释放中受到广泛应用。在环境刺激响应下实现可控释放是实现治疗过程中减少副作用的关键因素。在各种刺激激发降解的体系中,光降解有其独特的优势,因为它是一种外部光源,能够实现无触点模式和对体系的精确控制。目前的光降解纳米载药系统的主要缺点在于大部分的光敏基团都是紫外或可见光敏感的,有些具有双光子吸收性质的光敏基团由于吸收截面太小导致降解效率很低。
诊断治疗试剂不仅具备良好的药物释放可控性,还具备跟踪监测药物释放、实时报告疾病治疗效果的功能,实现了诊断和治疗的同步进行,引起了人们的关注。乏氧是实体瘤最重要的特征。光具有可操控性强的特点,可在特定的时间和空间上实现对药物释放的控制。
以2-氨基吡嗪-3-甲酸甲酯为原料合成2-氨基吡嗪-3-碳酰肼,再与4-羟基苯甲醛反应生成4-羟基苯甲醛-2-氨基吡嗪-3-甲酰腙(C12H11N5O2)并培养单晶。
界面核酸分子的结构与动力学是决定核酸材料与核酸传感器性能与功效的关键.本实验室研发了一套偏振分辨和频振动光谱(SFG-VS)系统用于生物界面的原位、实时、免标记的检测.利用该光谱检测系统,我们对核酸分子(dT25)在层状正电荷DMTAP磷脂双层膜上的分子构向与吸附动力学进行了研究.OH/NH波段和“指纹区”波段的光谱数据显示,核酸分子的吸附在C= 375 pM 达到平衡,取向角也趋于稳定.吸附动力
我们利用突变生物合成的方法获得若干硫链丝菌素的衍生物并测试了这些衍生物的体外抗菌活性[1]。在此基础上我们选取海分枝杆菌感染的斑马鱼幼鱼和成鱼动物模型,以及巨噬细胞感染模型,从动物实验和细胞生物学实验水平分别比较了各个衍生物的活性差异,却发现体内实验和此前的体外实验结果存在一定的“不一致性”。
以N-丁基二乙醇胺(nbdeaH2)为配体,通过辅助自组装反应和溶剂热法合成两组异金属多核簇合物。其中[M4M2(μ3-OH)2(nbdea)4(C6H5CO2)8]·MeCN(M = GaⅢ,M= DyⅢ(2),M = FeⅢ,M= YⅢ(3))与已发表的3d-4f异金属簇合物[Fe4Dy2(μ3-OH)2(nbdea)4(C6H5CO2)8]·MeCN(1)同构[1],而[M4M4(μ3-OH
1997年,Martin[1]首次用MCl4四面体(M = Zn2+or Cu+)取代MO4四面体(M = Si4+,Al3+or Ge4+)产生了一类新的卤化物沸石型材料,但是目前仅有五个该类化合物报道[2].d10卤银/铜酸盐拥有典型的四面体配位模式和灵活的键合特性,其能作为理想的模型去构建卤化物沸石型结构和阐述结构导向机制.