论文部分内容阅读
在超分子化学中,大环主体分子通常是由相同的单元按特定的连接方式组成的环状低聚物。例如,环糊精是由若干个吡喃葡萄糖单元通过α-1,4-糖苷键相连而成。实验发现,连有疏水侧链的环糊精衍生物在水中会自发形成准[1]轮烷,即环糊精空腔包结疏水侧链[1,2]。
大环主体分子中的翻转运动
【摘 要】
：
在超分子化学中,大环主体分子通常是由相同的单元按特定的连接方式组成的环状低聚物。例如,环糊精是由若干个吡喃葡萄糖单元通过α-1,4-糖苷键相连而成。实验发现,连有疏
【机 构】
：
南开大学化学学院分析科学研究中心,天津,300071
【出 处】
：
中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
：
2016年期
其他文献
高浓度(压力)条件下的化学反应不能用量子力学计算得到的小分子间若干个基元反应的势能面来准确描述。因为在这样条件下进行的化学反应是大量数目的基元反应的集合，涉及许
组蛋白乙酰化是一种调节基因的染色体表达的重要机制。我们通过分子动力学模拟(MD)方法来得到组蛋白乙酰化阅读框蛋白AF9YEATS[1]野生型和突变型的稳定结构，通过MM-PBSA[2
研究具有抗癌活性的黄酮类衍生物的定量构效关系(QSAR)、对接分析、作用机理及分子动力学的模拟。首先，利用传统的多元线性回归、基于SMILES编码的新型方法、3D-QSAR 中的
系统粗粒化模型的构建在高分子体系模拟中具有重要意义，是建立高分子材料结构与性能间的关联、实现从单分子设计到材料加工这一“终极目标”的必经之路。
传统的化学药物治疗癌症方法存在选择性差和毒副作用强等缺点，药物传输系统可有效提高药物靶向性、生物相容性和体内滞留时间，在传统抗癌药物、蛋白质药物和光动力学治疗用
GPCR plays a key role in signal transduction between intracellular and extracellularand hasbeen important drug target.
反应分子动力学(ReaxFF MD)是van Duin和Goddard等提出的反应力场与分子动力学结合的方法，近年来发展迅速，力场可描述的元素覆盖面不断扩展，该方法能够描述分子体系化学反应
为了提高打分函数用于预测蛋白-配体亲合性的精度,我们在前期工作中发展了“基于知识的打分策略”(Knowledge-Guided Scoring,KGS)[1]。