【摘 要】
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目的:分离并纯化分离并纯化BALB/c小鼠肝癌恶性腹水来源的外切体;及同基因小鼠骨髓MSCs;将外切体负载经IFN-γ刺激活化的间充质干细胞,探讨负载外切体的间充质干细胞抗肝癌细
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目的:分离并纯化分离并纯化BALB/c小鼠肝癌恶性腹水来源的外切体;及同基因小鼠骨髓MSCs;将外切体负载经IFN-γ刺激活化的间充质干细胞,探讨负载外切体的间充质干细胞抗肝癌细胞活性变化。方法:利用超滤及密度梯度离心法分离并纯化BALB/c小鼠肝癌恶性腹水来源的外切体;利用贴壁培养联合免疫磁珠阴性分选法在体外培养获得同基因小鼠骨髓MSCs;将外切体负载经IFN-γ刺激活化的间充质干细胞与小鼠肝癌H22细胞共孵育,72小时后观察H22细胞增殖状态。结果:外切体负载的IFN-γ刺激活化的间充质干细胞与小鼠肝癌H22细胞共孵育72小时后,活化组H22细胞增殖速度明显低于对照组。结论:肿瘤源性外切体负载IFN-γ刺激的间充质干细胞后,负载外切体的间充质干细胞抗肝癌细胞活性明显增强。间充质干细胞联合肿瘤源性外切体有可能提供一种更为有效的外切体疫苗诱导抗肿瘤效应。
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