Electron Correlation in A Relativistic Framework

来源 :第八届工业与应用数学国际大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liongliong457
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  The proper and efficient inclusion of electron correlation is a major challenge in molecular quantum chemistry.
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为了得到新型宽吸收的窄带隙聚合物太阳能电池材料,通过Stille聚合反应合成了一系列基于噻二唑[3,4-g]喹喔啉为电子受体单元与苯并二噻吩或萘并呋喃为电子給体单元的交替共轭聚合物.这系列聚合物具有较窄的光学带隙(~1.0 eV),较高的热稳定性以及近红外的宽吸收光谱(~1200 nm).其良好的溶解性保证了可以通过溶液加工制备成有机太阳能电池器件,是一种潜在的聚合物太阳能电池活性层供体材料.通过
新型太阳能电池是科研学术界的研究热点,而光电转换效率是衡量其性能的关键指标,各类型新型太阳能电池的最高转换效率记录屡被刷新.根据太阳能电池的标准测试条件(STC)定义,效率测量需满足AM1.5G光谱,1000W/cm2辐照度和25℃三个条件.而目前实验室通常采用太阳模拟器而非自然太阳光作为光源,且新型太阳能电池的光谱响应度区间范围不同于普通硅基太阳能电池.太阳模拟器不能完全模拟AM1.5G标准光谱
DSSCs因其制作简单、成本低廉且具有较高的PCE,在过去二十年一直受到科研人员的青睐[1].对电极(CE)作为DSSCs的一个重要组成,其主要作用是注入电子时将I3-催化还原成I- [2].铂对电极虽然性能优异,但由于价格高昂,不利于大面积生产.炭对电极因其对I3-的还原具有较强的催化活性、高电导性、抗碘腐蚀、低价及来源广等优点已成为替代铂对电极的一个热门选择.其中,炭气凝胶(CA)CEs展现出
噻吩[3,4-b]并噻吩是目前研究最多并且性能最好的醌式结构单元,基于噻吩[3,4-b]并噻吩的PTB7的光电转换效率已超过9%[1]。目前关于噻吩[3,4-b]并噻吩单元的报道中,绝大数是基于2-位的酯基,酮羰基,砜基取代以及3-位的氟原子、三氟甲基取代的噻吩并噻吩单元[2,3],而更进一步的化学修饰比较困难。本文设计并合成了一系列2-位缺电子五元杂环取代的噻吩[3,4-b]并噻吩结构,并与BD
为了研究主-侧链型 D-A 共聚物中共轭或非共轭侧链对其光电性能的影响[1,2],我们设计并合成了三种以苯并二噻吩-噻吩为骨架,不同侧链的主-侧链型 D-A 共聚物 PEHBDT-T-R,PEHBDT-T-TR 和 PEHBDT-T-TR.通过对聚合物的分子量、热稳定性、吸收特性、电化学性质、光伏性能和活性层表面形貌等的测试和分析,发现苯并二噻吩上大体积的烷基链对溶解性有利,但不利于聚合度的增加,
合成并表征了一种新的烷基噻吩取代的噻吩[2,3-f]并苯并呋喃(TBF)基聚合物 PTBFTDTBT.该聚合物有较高的分子量,良好的溶解性能,较宽的吸收光谱(300-700 nm)和相对较低的 HOMO 能级(-5.2 eV).用该聚合物作为电子给体材料,器件结构为 ITO/PEDOT:PSS/PTBFDTBT:PC71BM(1:2,w/w)/Ca/Al 时,在未经任何处理的情况下,得到了 6.4
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