【摘 要】
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目的:建立松叶中莽草酸的HPLC含量测定方法,为松叶药材质量标准的建立提供参考.同时对不同产地马尾松及同一产地不同种属松叶中莽草酸的含量进行比较研究.方法:采用高效液相色谱法,使用Ultimate XB-C18 (4.6mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-0.5％磷酸(2∶98)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温为25℃,检测波长为213 nm.通过优化参数(溶剂体积、浸泡时
【机 构】
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浙江中医药大学,杭州 310053 温州医科大学,温州 325035
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目的:建立松叶中莽草酸的HPLC含量测定方法,为松叶药材质量标准的建立提供参考.同时对不同产地马尾松及同一产地不同种属松叶中莽草酸的含量进行比较研究.
方法:采用高效液相色谱法,使用Ultimate XB-C18 (4.6mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-0.5％磷酸(2∶98)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温为25℃,检测波长为213 nm.通过优化参数(溶剂体积、浸泡时间、提取次数)确定莽草酸含量测定前处理的最佳条件,并测定不同产地马尾松及同一产地不同种属松叶中莽草酸的含量.
结果:莽草酸的含量测定前处理方法为:加水60 mL超声提取50 min;松叶中莽草酸在0.0938-1.8751μg范围内线性关系良好(r=0.99975);平均回收率为98.8％ (RSD=0.56％);方法精密度及重复性良好,RSD均小于2％.在所测的不同产地马尾松中莽草酸的含量为4.28％～2.00％,其中广西产马尾松最高,河南产马尾松含量最低;在吉林产不同种属松叶中莽草酸的含量为2.62～0.07％,其中红松最高,落叶松最低.
结论:本方法操作简便、定量准确、重现性好,可用于松叶药材中莽草酸的含量:不同产地马尾松中莽草酸含量有一定差异;不同种属松叶中莽草酸含量差异较大.
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