【摘 要】
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目的：建立的双抗体夹心ELISA方法检测禽呼肠孤病毒特异、敏感。方法：应用Western-blotting,Dot-ELISA、直接免疫荧光(FA)法检测检测单抗，并用单抗分型系统对制备的以灭活的纯化病毒按每鼠100μg的用量免疫BALB/c小鼠,制备的分泌单克隆抗体进行鉴定。用单抗建立双抗体夹心ELISA方法检测禽呼肠孤病毒，并进行特异性和敏感性实验。结果：经鉴定获得1株能稳定分泌抗ARV抗体的
【机 构】
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广西壮族自治区兽医研究所,广西畜禽疫苗新技术重点实验室,广西南宁530001
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十六次学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：建立的双抗体夹心ELISA方法检测禽呼肠孤病毒特异、敏感。方法：应用Western-blotting,Dot-ELISA、直接免疫荧光(FA)法检测检测单抗，并用单抗分型系统对制备的以灭活的纯化病毒按每鼠100μg的用量免疫BALB/c小鼠,制备的分泌单克隆抗体进行鉴定。用单抗建立双抗体夹心ELISA方法检测禽呼肠孤病毒，并进行特异性和敏感性实验。结果：经鉴定获得1株能稳定分泌抗ARV抗体的阳性杂交瘤细胞株SF6-3 K3。结论：所建立双抗体夹心ELISA检测禽呼肠孤病毒特异，能检出5X 10-5μg,/μL的病毒量。
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