【摘 要】
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目的：探讨扶正抗癌方对TKIs治疗EGFR基因非突变的晚期NSCLC的增敏作用.方法：纳入EGFR基因野生型的ⅢB/Ⅳ期NSCLC70例,治疗组35例予扶正抗癌方联合TKIs治疗,对照组35例予扶正抗癌方联合化疗治疗,观察对比两组PFS及DCR等指标.结果：治疗组中,ORR为8.82％,DCR为64.70％.对照组中,ORR为24.24％,DCR为72.73％,两者差异均无统计学意义(P＞0.05
【机 构】
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广州中医药大学第一附属医院肿瘤科 广东省中医院肿瘤科
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目的：探讨扶正抗癌方对TKIs治疗EGFR基因非突变的晚期NSCLC的增敏作用.
方法：纳入EGFR基因野生型的ⅢB/Ⅳ期NSCLC70例,治疗组35例予扶正抗癌方联合TKIs治疗,对照组35例予扶正抗癌方联合化疗治疗,观察对比两组PFS及DCR等指标.
结果：治疗组中,ORR为8.82％,DCR为64.70％.对照组中,ORR为24.24％,DCR为72.73％,两者差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗组中位PFS为4.8个月,对照组6.6个月;治疗组MST为12.0个月,对照组为13.1个月,两组间的差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗组1年生存率为46.67％,对照组为51.19％.治疗组2年生存率为17.86％,对照组尚未观察到生存期超2年病例.毒副反应方面,治疗组与对照组不良反应发生率分别为41.18％和72.73％.
结论：扶正抗癌方联合TKIs治疗EGFR基因非突变的晚期NCSLC总体临床疗效较化疗组稍逊,但依然可观,且其毒副反应轻微,对于拒绝化疗的患者不失为一个选择.其疗效优于亚洲同类单用TKIs研究,说明扶正抗癌方对TKIs药物起一定增敏作用.
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